correlaciones clinicas del riñon

La glomerulonefritis es una inflamación de los pequeños filtros en los riñones (glomérulos). Los glomérulos eliminar el exceso de líquidos, electrolitos y los desechos de la sangre y pasarlos en la orina. También se llama enfermedad glomerular, glomerulonefritis puede ser aguda – un ataque repentino de la inflamación – o crónicas – que viene en forma gradual.
Si la glomerulonefritis se producepor sí misma, se conoce como glomerulonefritis primaria. Si otra enfermedad, como el lupus o la diabetes, es la causa, se denomina glomerulonefritis secundaria. Si es grave o prolongada, la inflamación asociada a la glomerulonefritis puede dañar los riñones. El tratamiento depende del tipo de glomerulonefritis que sufra.
Síntomas
Los signos y síntomas de la glomerulonefritis puede depender de sitiene la forma aguda o crónica, y la causa. Leer más acerca de los síntomas de la glomerulonefritis.
Causas
Muchas condiciones pueden causar glomerulonefritis, que van desde las infecciones que afectan a los riñones a las enfermedades que afectan a todo el cuerpo. Leer más acerca de las causas de la glomerulonefritis.
Complicaciones
La glomerulonefritis puede dañar los riñones para quepierdan su capacidad de filtración. Leer más acerca de las complicaciones de la glomerulonefritis.
Diagnóstico
Signos y síntomas específicos pueden sugerir glomerulonefritis, pero la condición a menudo sale a la luz cuando un análisis de orina de rutina es anormal. Leer más acerca del diagnóstico de la glomerulonefritis.
Tratamiento
El tratamiento de la glomerulonefritis dependerá de si tiene unaforma aguda o crónica de la enfermedad, la causa subyacente y el tipo de síntomas. Leer más acerca del tratamiento de la glomerulonefritis.
Prevención
No hay manera de prevenir la mayoría de las formas de glomerulonefritis. Sin embargo, hay algunos pasos que pueden ser beneficiosos. Leer más acerca de la prevención de la glomerulonefritis
Descripción
Es una rara enfermedad hereditaria, por logeneral ligado al cromosoma (X) que se caracteriza por:
Niveles altos de proteínas en la orina (proteinuria).
Presencia de sangre en la orina (hematuria).
Sordera neurosensorial.
En algunas familias se puede asociar pérdida de visión.
Causas
Se debe a una alteración o ausencia de la cadena a5 del colágeno IV. Se produce una alteración en la estructura de la membrana basal que afecta a ojos,oídos y riñones.
Se hereda generalmente como un rasgo genético con herencia dominante ligada al sexo; se han descrito más de 200 mutaciones diferentes para el gen COL4 A5, localizado en el cromosoma X (2q34).
Epidemiología
La incidencia de la enfermedad es de 1-2/10000 habitantes y afecta ambos sexos de manera diferente, progresando más rápidamente y con mayor severidad en los hombres.
SíntomasHay una inflamación del tejido renal (nefritis) de evolución progresiva asociada a sordera neurosensorial que se suele iniciar antes de los 10 años de edad y anomalías aculares.
El proceso inflamatorio renal progresivo conduce al acúmulo de líquidos y residuos en el organismo que conduce a fracaso funcional renal terminal a temprana edad, entre la adolescencia y los cuarenta años.
Entre losfactores de riesgo se encuentran tener un antecedente familiar de síndrome de Alport, nefritis, enfermedad renal terminal en parientes hombres, pérdida de la audición antes de los 30 años, presencia de sangre en la orina, Glomerulonefritis (estado avanzado de un grupo de trastornos renales, los cuales producen inflamación y destrucción gradual y progresiva de los glomérulos que son estructurasinternas del riñón) y problemas similares.
En las mujeres por lo general el trastorno es leve, con mínimos o ningún síntoma, pero puede transmitir el gen del trastorno a sus hijos incluso si no presenta síntomas.
Diagnóstico
El diagnóstico de sospecha es fundamentalmente por la clínica, pero se tiene que confirmar mediante microscopio electrónico de la pieza de biopsia; se extirpa un fragmento de...