Cosecha de esperanzas

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LUPUS ERITEMATOSO SISTÉMICO(TESTIMONIO REAL)
A LOS 22 AÑOS ME DIAGNOSTICARON LUPUS ERITEMATOSO SISTÉMICO, TODO COMENZÓ CUANDO EN ABRIL DE 2003, ESTUVFE EN CONTACTO CON NIÑOS QUE TENÌAN VARICELA, COMO A MI YA ME HABÍA DADO TUVE HERPES ZÓSTER, ME EXPLICARON QUE ERA UN TIPO DE SARAMPIÓN MODIFICADO, SENTÍ UN DOLOR MUY FUERTE, ME DIERON MEDICAMENTO Y UNA POMADA PARA QUE LOS GRANITOS SE FUERAN SECANDOPOCO A POCO, EL DOLOR QUE SENTÍ NO ME PERMITÌA DORMIR, NI COMER, TAMPOCO PODÍA TRAGAR AGUA, ME RECUPERÈ DE ESTE PADECIMIENTO EN APROXIMADAMENTE 20 DÌAS.
EN JUNIO NOTÈ QUE TENÍA MANCHITAS EN LA CARA A LA ALTURA DE LA NARIZ, Y COMENCÉ A TENER FUETES DOLORES DE ESTÒMAGO, FUE A URGENCIAS Y ME EXPLICARON QUE TENÍA BLOQUE EN LOS INTESTINOS, ME DIERON UN PASE PARA DERMATOLOGÍA, Y LA DOCTORA ME DIJO QUELAS MANCHAS ERAN PORQUE YO ME ESTABA PELLIZCANDO, ME SENTÍ MUY MAL PORQUE ESO NO ERA LO QUE ESTABA PASANDO Y NO ENTENDÍA QUE PASABA CON MI CUERPO.
CON EL PASO DE LAS SEMANAS LAS MANCHAS SE NOTABAN EN UN COLOR ROJIZO MUY ENCENDIDO, MIS MANOS ME DOLÍAN COMO UN DOLOR REUMÁTICO, EL CABELLO SE EMPEZABA A CAER Y MIS PARPADOS, SE INCHABAN CONSTANTEMENTE, LA VISTA ESTABA NUBLADA Y ME SENTÍA MUYFATIGADA.
EN AGOSTO DE 2003 ACUDI NUEVAMENTE A URGENCIAS POR FUERTE DOLOR DE ESTOMAGO, LE PLATIQUE A LA DOCTORA TODOS MIS SÍNTOMAS QUE YA SE HABÍAN AGUDIZADO, DIJO QUE ELLA PENSABA EN QUE POSIBLEMENTE ERA LUPUS Y QUE OJALA ESTUVIERA EQUIVOCADA, LA VI PREOCUPADA, PERO PENSÉ QUE CON UNAS PASTILLAS SE ME QUITARÌA.
ME DIERON UN PASE PARA REUMATOLOGÍA, ACUDÌ EL 4 DE SEPTIEMBRE Y EL DOCTOR QUE ME ATENDIÓ MEREVISÒ POR COMPLETO Y EN FORMA ALARMADA ME DIJO QUE TENÍA QUE INTERNARME, MI PAPÀ QUE ESTABA AHÌ LE DIJO QUE YO YA IBA A CAMBIAR DE SEGURO MÈDICO, POR PARTE DE MI TRABAJO AL CUAL ACABABA DE INGRESAR, EL DOCTOR LE DIJO QUE LO PENSARA PORQUE ERA PELIGROSO QUE NO ME ATENDIERAN DE INMEDIATO, EL DOCTOR HIZO UNAS LLAMADAS PARA BUSCAR CAMA DISPONIBLE Y NO HUBO ÉXITO, POR LO QUE ME INDICÓ QUE DESPUÉSACUDIERA, ME PIDIÓ MI TELÉFONO PARA LLAMARME EN CUENTO TUVIERAN UN LUGAR DISPONIBLE.
CUANDO LLEGUÈ A MI CASA INVESTIGUE SOBRE EL PADECIMIENTO Y LEÌ QUE ERA UNA ENFERMEDAD CRÓNICA QUE SE CONTROLABA CON CORTISONA Y QUE AFECTABA A MUCHOS ÓRGANOS DE MI CUERPO, LA VERDAD ME ESPANTÈ MUCHO, ESA TARDE A MI HERMANA LA AVENTÒ UN COCHE, AFORTUNADAMENTE NO LE PASÒ NADA GRAVE, PERO YO RECIBÌ LA LLAMADA Y EL SUSTOPROVOCÒ QUE TODA LA CARA SE INCHARA, PASARON DOS DÍAS Y SEGUÍA EMPEORANDO, MI MAMÀ YA MUY PREOCUPADA ME LLEVÒ AL HOSPITAL QUE ME CORRESPONDÌA, LE EXPLICAMOS AL DOCTOR DE URGENCIAS TODO LO QUE ME HABÍA PASADO Y ME REVISÒ, SIN DUDARLO UN SEGUNDO ME DIJO QUE EL DIAGNOSTICO QUE ME HABÍAN DADO ERA EL CORRECTO, QUE NO ME PREOCUPARA POR NO CONTAR OFICIALMENTE CON EL SEGURO, QUE EL HOSPITAL ME DARÍA ELAPOYO NECESARIO, ME DIJO QUE ERA MUY JOVEN PARA PASAR POR ESO, PERO QUE ME FUERA ACOSTUMBRANDO A VIVIR ENTRE BATAS BLANCAS, Y QUE LE ECHARA GANAS PORQUE TENÍA MUCHO QUE HACER EN MI VIDA.
ME CITÒ A LAS 3 DE LA TARDE DE ESE DÌA, ERA DOMINGO Y CUANDO LLEGUÈ AL HOSPITAL CON MI MAMÀ, ME ATENDIERON DE INMEDIATO ME METIERON A LA SALA DE URGENCIAS, ME ATENDIERON AHÌ HASTA EL OTRO DÌA ME LLEVARON A UNCUARTO AISLADO, ME EXPLICARON , QUE DEBIDO A QUE MI SISTEMA INMONOLOGICO ESTABA MUY DÉBIL PODÍAN CONTAGIARME LOS DEMÁS DE ALGO, EN ESE MOMENTO, ESTABA ESPANTADA NUNCA HABÍA ESTADPO EN UN HOSPITAL, Y AHÌ DORMIRÌA SOLA, NO PODÍA VER SOLO SILUETAS, COMENZARON A DARME 50 MG DE CORTISONA, Y CLOROQUINA, ME EXPLICARON QUE NO PODÍA ASOLEARME, Y QUE ME DEBÍA DE CUIDAR DE LAS PERSONAS QUE ME RODEARAN YESTUVIERAN ENFERMAS.
ESTUVE INTERNADA 3 SEMANAS, YO PENSABA QUE TODO ESTABA BAJO CONTROL, A LA SEMANA SIGUIENTE ME INCORPORÈ DE NUEVO A MI TRABAJO, Y MIS PAPÀS ME TENÌAN QUE ACOMPAÑAR PORQUE SE ME DIFICULTABA CAMINAR Y VER, EN EL SALÒN CON LOS NIÑOS, NO PODÍA VER LOS ROSTROS Y ME GUIABA CON SUS VOCES, A LOS DOS DÍAS DE ESTAR EN MI CASA ME DESVANECÌ, Y COMENCÉ A TENER MUCHA ANGUSTIA, Y MI SISTEMA...
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