CROMOSOMA 21

JUEGO ACCIDENTAL DE LA GENÉTICA CROMOSOMA 21


GRUESO MOLINA CLAUDIA
CODIGO: 1311140013
LOZADA CADENA SONIA VIVIANA
CODIGO: 1321080126
MARTINEZ CARVAJAL PAULA ANDREA
CODIGO: 1211600279
VARGAS FIGUEROA KAREN ANDREA
CODIGO: 1011071335


PSICOLOGÍA
I SEMESTRE

TUTORA
ANA MARIA PEREA RESTREPO

POLITECNICO GRAN COLOMBIANO

BOGOTÁ, D.C. 23 de noviembre de 2013

JUEGO ACCIDENTALDE LA GENETICA CROMOSOMA 21
El Síndrome de Down es un defecto genético causado por la copia del cromosoma 21 y es asociado a un trastorno mental, todos los seres humanos se conforma de un grupo de 46 cromosomas en total, la mitad son de la madre y la otra del padre, estos cromosomas son los encargados del ADN, pero desafortunadamente en algunos casos se presenta la duplicidad del cromosoma 21,conocido como “Trisomía 21”, provocando un trastorno genético causando problemas en el desarrollo del cuerpo y el cerebro.
Se puede establecer el diagnostico de Síndrome de Down cuando se demuestran las anormalidades cromosómicas en células del líquido amniótico, cuando se tiene un aumento anormal de la feto proteína alfa sérica y de la gonadotropinas coriónicas y de la disminución del estriolsérico. A medida que avanza los meses de embarazo las neuronas van creciendo y realizando una conexión unas con otras, enviando señales a los sentidos para el adecuado funcionamiento y desarrollo del bebe; pero cuando las neuronas no se desarrollan a la misma velocidad e intensidad esto afecta su crecimiento y desarrollo produciendo un retraso en la formación física e intelectual del bebepresentando una serie de rasgos físicos y faciales característicos: la cabeza puede ser más pequeña de lo normal, nariz achatada, exceso de piel en la nuca, la esquina de los ojos puede ser redondeada, la boca y las orejas son pequeñas, manos anchas con dedos cortos, todas características comunes de la enfermedad.
El Síndrome de Down está asociado clínicamente a un gran número de anomalías de las que solodos de ellas se observan en todos los casos: la discapacidad intelectual y las modificaciones neuropatológicas.
Algunas de las modificaciones neuropatológicas son: anomalías en Sistema Nervioso Central, reducción en el tamaño del cerebro en su conjunto, con hipoplasia de los lóbulos frontal y occipital. Existe una disminución neuronal, que se concreta en un menor número de neuronas granularesen el córtex1 (Mastroiacovo, 2002) y una disminución en el número de neuronas hipotalámicas. Además estas alteraciones parecen deberse tanto a problemas de desarrollo disgenesia- como a la presencia de factores tóxicos que pueden lesionar la vida neuronal.
Encontramos también una alteración en la estructura y una disminución en el número de las espinas dendríticas que conforman parte del aparatoreceptor de la neurona, una reducción en el tamaño de ciertos núcleos y áreas cerebrales, como es el caso del hipocampo, del cerebelo y de algunas áreas de la corteza pre frontal, una menor eficacia en la organización bioquímica por la cual las señales que recibe la neurona se integran para originar una respuesta.
Parte de estas alteraciones se han podido apreciar en ciertas áreas de asociaciónde la corteza cerebral, hipocampo y cerebelo; es decir, zonas que tienen por función la de almacenar, recapitular, integrar, cohesionar la información para a partir de ahí, organizar la memoria, la abstracción, la deducción y el cálculo.
La corteza cerebral es una capa de tejidos nerviosos que cubre los hemisferios cerebrales en los cuales se encuentran las áreas sensoriales y motrices; es decir,es la encargada del pensamiento, la imaginación, la percepción, etc.
Así podemos decir que el cerebro fetal de Síndrome de Down se caracteriza por una reducción del grosor de la corteza cerebral, una laminación alterada y una reducción de la densidad sináptica.




MARCO TEÓRICO
En los primeros meses de vida del ser humano, las neuronas terminan su desarrollo normal de crecimiento y de...