Enfermedades De Los Cromosomas 20 21 22 X E Y

Cromosoma 20:
Enfermedad: Inmunodeficiencia Severa Combinada
Órganos: Hígado
Síntomas: generalmente aparecen en el primer año de vida,  y suele  incluir numerosas y graves infecciones que ponenen peligro la vida y no responden a los medicamentos, como: neumonía, meningitis, infecciones crónicas de la piel, diarrea, infección del hígado...
Características: Afección al sistema inmunitarioque se ve imposibilitado de producir anticuerpos que bloqueen cualquier infección patógena.
Tratamientos: Actualmente el tratamiento preferido es el trasplante de médula ósea de un donante HLAidéntico, puede producir una curación completa aunque conlleva una alta morbilidad, pero menos de un 30% de los pacientes tiene un hermano HLA idéntico. Un tratamiento sustitutorio consiste en inyectar elenzima combinado con polietilenglicol (PEG), este tipo de terapia permite en ciertos casos puede frenar los efectos de la enfermedad, pero es una solución demasiado cara, ininterrumpida y de eficienciainconstante.
Cromosoma 21
Enfermedad: Esclerosis Lateral Amiotrófica
Órganos: Cerebro, Médula espinal, músculos del habla, extremidades, respiración y digestión.
Síntomas: Problemas paracaminar o correr, problemas para escribir, problemas para hablar. Los síntomas generalmente no se presentan hasta después de los 50 años, pero pueden empezar en personas más jóvenes. Las personas quepadecen esta afección tienen una pérdida de la fuerza muscular y la coordinación que finalmente empeora e imposibilita la realización de actividades rutinarias, como subir escalas, bajarse de una silla odeglutir.
Características: La esclerosis lateral amiotrófica (ALS, por sus siglas en inglés) es una enfermedad del sistema nervioso que ataca a las células nerviosas denominadas neuronas que están enel cerebro y la médula espinal. Estas neuronas transmiten mensajes desde el cerebro y la médula espinal hacia los músculos voluntarios - los que se pueden controlar, como los de los brazos y las...