Cromosoma

TEORIA CROMOSOMICA DE LA HERENCIA

Mendel desconocía por completo la naturaleza de los “factores hereditarios”. Años más tarde, el descubrimiento de los cromosomas y del mecanismo de la divisióncelular arrojó luz sobre cómo se produce la herencia de los caracteres. Cuando las técnicas para el estudio de la célula ya estaban suficientemente desarrolladas, se pudo determinar que los genesestaban formados por acido desoxirribonucleico (ADN) y además se encontraban dentro de unas estructuras que aparecían en el citoplasma justo antes de cada proceso de división celular. A estas estructuras selas denomino cromosomas, termino que significa “cuerpos coloreados” por la intensidad con la que fijaban determinados colorantes al ser teñidos para poder observarlos al microscopio. Además se vioque estos aparecían repetidos en la célula formando un número determinado de parejas de cromosomas homólogos característico de cada especie, uno de los cuales se heredaba del padre y el otro dela madre. También se pudo comprobar que el número de pares de cromosomas no dependía de la complejidad del ser vivo. Así por ejemplo, en el hombre se contabilizaron 23 pares de cromosomas, mientras que en unaplanta como el trigo podían encontrarse hasta 28 pares.

En base a estos descubrimientos y a los estudios realizados en 1906 por el zoólogo estadounidense Thomas H. Morgan sobre los cromosomas de lamosca del vinagre, se pudo elaborar la teoría cromosómica de la herencia donde se establecía de manera inequívoca la localización física de los genes en la célula. Gracias a esta teoría se pudo dartambién una explicación definitiva a los casos en los que no se cumplían con exactitud las leyes de Mendel.

Los puntos principales de esta teoría son los siguientes:

• Los genes estánsituados en los cromosomas

• La ordenación de los genes en los cromosomas es lineal.

• El fenómeno citológico del sobrecruzamiento e intercambio de segmentos cromosómicos es la causa  del...