cruzamientos no mendelianos

Dominancia incompleta
Los cruzamientos de animales y plantas que presentan dominancia incompleta son aquellos en los que no existe rasgo dominante, el fenotipo del heterocigótico es diferente de los dos homocigóticos, muestra un fenotipo intermedio.
Por ejemplo se cruza una planta de flores rojas con una de flores blancas y resulta una donde aparecen plantas de un color intermedio, o sea rosa,otros ejemplos son Acatalasemia (enfermedad hereditaria caracterizada por la ausencia de la enzima catalasa en los peroxisomas) y la galactosemia (enfermedad hereditaria causada por una deficiencia enzimática y se manifiesta con incapacidad de utilizar el azúcar simple galactosa).






Codominancia
Se denomina "Codominancia" a cuando dos alelos diferentes están presentes en un genotipoy ambos son expresados. Es decir, ningún alelo es dominante o recesivo, el heterocigoto es diferente de los dos homocigóticos y no muestra un fenotipo intermedio sino que manifiesta ambos.Por ejemplo: al cruzar una vaca y un toro, de líneas puras, siendo la vaca café rojiza y el toro blanco, la generación filial será 100% Heterocigota y 100% de pelaje rosado o manchado.







ALELOSMULTIPLES
Mendel eligió para sus estudios acerca de la herencia caracteres que presentaban dos alternativas claramente diferenciables, lo que le llevó a concluir que cada carácter estaba controlado por un gen con dos alelos. Sin embargo, la extensión de los estudios genéticos a multitud de organismos diferentes pronto reveló la existencia de caracteres hereditarios que exhiben más de dosalternativas posibles. Algunos de estos casos se explican recurriendo a un modelo de herencia intermedia, pero en otros muchos, el análisis genético revela que el carácter en cuestión está controlado por un sólo gen con tres o incluso más alelos. Este fenómeno se conoce como alelismo múltiple. Un ejemplo clásico de alelismo múltiple es la herencia del grupo sanguíneo ABO en la especie humana. Estecarácter está controlado por un gen con tres alelos: el alelo A, que determina presencia del antígeno A en la membrana de los glóbulos rojos; el alelo B, que determina presencia del antígeno B, y el alelo i, que determina ausencia de antígenos. Tanto el alelo A como el B son dominantes sobre el alelo i, siendo, además, codominantes entre sí. Las diferentes combinaciones que se pueden dar entre estos tresalelos dan lugar a seis genotipos posibles (AA, BB, ii, Ai, Bi y AB), que, dadas las relaciones de dominancia existentes, se traducen en sólo cuatro fenotipos: los grupos sanguíneos A, B, AB y O.




Cruzamientos ligados al sexo (x)
En el cariotipo existen dos tipos de cromosomas: los autosomas y los cromosomas sexuales y los cromosomas sexuales en el cariotipo humano son en las mujeresXX y en los hombres XY. Algunos genes que determinan para caracteres no sexuales se trasmiten a la descendencia ligados a los cromosomas sexuales, fundamentalmente ligados al cromosoma X, por lo que en estos casos se trata de una herencia ligada al sexo.
Los genes ligados al cromosoma X son genes generalmente recesivos y determinan para caracteres no sexuales, por tanto, se trasmiten junto a estecromosoma, siguiendo las leyes de la herencia planteadas por Mendel.
El sexo de la futura descendencia depende del espermatozoide que fecunde al óvulo.
Las enfermedades ligadas al sexo de herencia recesiva presentan mayor importancia porque se dan con mayor frecuencia. Se denominan recesivas porque afecta a genes recesivos ligados al cromosoma X. Ejemplo :
Hemofilia A: Es una enfermedad en lacual la sangre no coagula de modo normal debido a un déficit en el factor VII de la coagulación sanguínea.
Este tipo de enfermedades afecta más a las mujeres porque presentan 2 cromosomas X.








Cruzamientos Holándricos
Los genes ubicados en las porciones heterólogas del cromosoma Y son los “genes holándricos” o “ligados al Y”. Éstos son exclusivos de los varones. Ejemplo de...