cuentos
Páginas: 4 (794 palabras)
Publicado: 13 de octubre de 2013
Ácido Barbitúrico
Geometría Molecular
Esqueleto
Semidesarrollada:
Desarrollada:
Nombre IUPAC: 2,4,6-1H,3H,5H-pirimidintriona
FormulaEmpírica: C4H4N2O3
Masa Molecular: 128,09 g/mol
Estado Físico/Color: Sólido/Blanquecino
Punto de Fusión: 250-252AC (523-525 K) (Descompone)
Solubilidad en agua: 11,45 g/l a 25 °C
El ácidobarbitúrico, es una 2,4,6 trioxohexahidropirimidina. El compuesto carece de actividad depresora central, pero la presencia de grupos alquilo o arilo en la posición 5 le confiere actividadessedantes-hipnóticas. El barbital es un derivado dietílico, que fue utilizado por primera vez como agente hipnótico sedante en 1903.
Su uso puede provocar lesiones en el hígado o en los riñones, producir erupcionescutáneas, dolores articulares, neuralgias, hipotensión, estreñimiento y tendencia al colapso circulatorio. La intoxicación aguda puede llegar a provocar la muerte. La dependencia física se generaentre las 4 o las 6 semanas.
Pueden actuar tanto en el cerebro como en el Sistema Nervioso Central produciendo efectos que pueden ser tanto positivos como dañinos. Actúan como sedantes del sistemanervioso central y, por virtud, producen un amplio esquema de efectos, desde sedación suave hasta anestesia.
El ácido barbitúrico tiene una importante acción depresora sobre los tejidos excitables,aumentando la acción inhibitoria postsináptica del GABA en las terminaciones nerviosas. Su lugar de acción parece ser también el complejo macromolecular del receptor del GABA, y su unión junto con el GABA dalugar a la misma respuesta incrementando el flujo de cloro. Aunque la mayoría de las intoxicaciones son debidas a ingestión, los barbitúricos se encuentran disponibles en todas las formas.Clásicamente, los barbitúricos se han agrupados según la duración de su acción. Los barbitúricos de acción ultracorta son muy liposolubles, distribuyéndose rápidamente por el Sistema Nervioso Central y...
Geometría Molecular
Esqueleto
Semidesarrollada:
Desarrollada:
Nombre IUPAC: 2,4,6-1H,3H,5H-pirimidintriona
FormulaEmpírica: C4H4N2O3
Masa Molecular: 128,09 g/mol
Estado Físico/Color: Sólido/Blanquecino
Punto de Fusión: 250-252AC (523-525 K) (Descompone)
Solubilidad en agua: 11,45 g/l a 25 °C
El ácidobarbitúrico, es una 2,4,6 trioxohexahidropirimidina. El compuesto carece de actividad depresora central, pero la presencia de grupos alquilo o arilo en la posición 5 le confiere actividadessedantes-hipnóticas. El barbital es un derivado dietílico, que fue utilizado por primera vez como agente hipnótico sedante en 1903.
Su uso puede provocar lesiones en el hígado o en los riñones, producir erupcionescutáneas, dolores articulares, neuralgias, hipotensión, estreñimiento y tendencia al colapso circulatorio. La intoxicación aguda puede llegar a provocar la muerte. La dependencia física se generaentre las 4 o las 6 semanas.
Pueden actuar tanto en el cerebro como en el Sistema Nervioso Central produciendo efectos que pueden ser tanto positivos como dañinos. Actúan como sedantes del sistemanervioso central y, por virtud, producen un amplio esquema de efectos, desde sedación suave hasta anestesia.
El ácido barbitúrico tiene una importante acción depresora sobre los tejidos excitables,aumentando la acción inhibitoria postsináptica del GABA en las terminaciones nerviosas. Su lugar de acción parece ser también el complejo macromolecular del receptor del GABA, y su unión junto con el GABA dalugar a la misma respuesta incrementando el flujo de cloro. Aunque la mayoría de las intoxicaciones son debidas a ingestión, los barbitúricos se encuentran disponibles en todas las formas.Clásicamente, los barbitúricos se han agrupados según la duración de su acción. Los barbitúricos de acción ultracorta son muy liposolubles, distribuyéndose rápidamente por el Sistema Nervioso Central y...
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