cuestionario

Epistasis. Interacción de un par de genes localizados en un locus con otros pares de genes ubicados en otros loci . El color del pelaje en la cruza de Hereford con Angus, que tendrán la cara blanca por ser el gen dominante (W) del Hereford, pero color de la piel (B) del Angus domina sobre el Hereford, e decir hay interacción entre los genes de un locus (Ww), con los genes de otros locus (Bb).Gen letal embrionario. Un gen que produce la muerte de un individuo. Estos pueden ser dominantes o recesivos
Genes letales cigóticos: cuando la muerte se produce luego de la formación del huevo o cigota. En este caso podemos hablar de letales cigóticos propiamente dichos (o embrionarios), que se da antes del nacimiento del individuo; letales post-embrionarios (luego del nacimiento), y letalesjuveniles o Subletales, en algunos casos los individuos mueren antes de alcanzar la madurez sexual; y en otros casos luego de la pubertad (parcialmente subletales), pudiendo morir por una causa distinta a la letalidad genética.
Hipostasis: Inhibición de la acción de un gen por otro gen no alelo.Efecto de un gene epistatico que impide o inhibe la manifestación de un carácter condicionado por un genhipostático
Ligamiento factorial: Agrupación lineal de los genes de un cromosoma; por lo tanto, habrá en una especie, o en un individuo, tantos grupos de ligamiento como el numero de pares de cromosomas contengan.
Genes subletales: Semiletales: cuando producen la muerte de entre el 50 y 90 % de los individuos.
Subvitales: o detrimentales, en este caso la proporción de portadores muertos es menoral 50 %.
Genes limitados a un sexo: Son genes cuyos loci se encuentran en el segmento diferencial o no apareante del cromosoma Y. Reciben este nombre porque se presentan en un solo sexo limitado por el sexo.- Rasgo visible en un solo sexo.

Genes ligados al sexo: Un ejemplo especial de genes ligados lo constituyen los genes ligados al sexo, que son los que están en los cromosomas sexuales. Lasdiferencias en esta pareja de cromosomas hacen que puedan aparecer unos caracteres en un sexo y no en el otro.
Pleiotropía (del griego pleio, "muchos", y tropo, "cambios") es el fenómeno por el cual un solo gen es responsable de efectos fenotípicos o caracteres distintos y no relacionados. Ejemplo de ello es la fenilcetonuria, para la cual un único gen varía la producción de una enzima, y estoproduce deficiencia intelectual, problemas en la coloración de la piel, etc. Otro caso conocido es el de la talasemia, o anemia falciforme, en la que la mutación génica de un nucleótido convierte la hemoglobina normal en tipo S, lo que afecta de múltiples formas al organismo (cambio de forma en eritrocitos, fuertes dolores por todo el cuerpo, cierta resistencia a la malaria...).

Ligamientofactorial o herencia de genes ligados.
El ligamiento factorial hace referencia a la herencia de dos o más caracteres cuyos loci se encuentran ubicados en el mismo cromosoma (loci sinténico). Más específicamente en el mismo brazo de un determinado cromosoma. De esta manera se comprende que todos los genes ligados no pueden distribuirse al azar durante una división meiótica, por lo tanto tienden aheredarse en bloque. A diferencia de la interacción de factores, en que los genes que interactuaban eran independientes entre sí respecto de la ubicación de sus loci (independencia física, dependencia funcional), aquí existe una dependencia física entre los distintos genes ligados. Cada gen, en este caso, es independiente de los demás en lo que respecta a la característica que codifica. La segregaciónde dichos genes alterará las leyes mendelianas en función del tipo y fase de ligamiento que presenten los mismos, como así también de la distancia entre los genes. Si bien estos genes tienden a heredarse en bloque, dicho ligamiento se rompe a través del fenómeno conocido como crossing-over o entrecruzamiento que da como resultado la recombinación de los genes ligados. Este fenómeno se produce...