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ELEVACIÓN PUNTO DE EBULLICIÓN

Conceptos relacionados:
Raoult-s leyes, Henry-s leyes, constantes ebulloscópica, química potencial de Gibbs-Halmholtz ecuación, la relación de concentración, el grado de disociación.
Principio
El punto de ebullición de una solución es siempre más alto que el del disolvente puro. La dependencia de la diferencia de temperatura (punto de ebullición elevado) en laconcentración del soluto se puede determinar usando un aparato.
Tareas:
1. Medir el aumento en el punto de ebullición del agua como una función de la concentración de la sal de mesa, urea e hidroquinona
2. Investigar la relación entre el aumento de la hormiga punto de ebullición los gránulos número.
3. Determinar la masa molar del soluto de la relación entre el incremento en el puntode ebullición y la concentración
Equipo:
Aparatos para la elevación del punto de ebullición 36,820.00 1
Temperatura medidor digital 4.2 13.617,93 1
Sonda de temperatura Pt 100, Teflon 11,759.04 1
Campana Calefacción, 250ml 47.550,93 1
Abrazadera para capota calefacción 47,557.011
Regulador de potencia 32247.93 1
Frasco, redondo, de 250 mi GL 25/12 35812.15 1
Vaso de precipitados decristal, 250 ml alto 36.004,00 1
Técnicas de unión, GL 25/8 41242.00 1 DI - tubo de silicona de 7 mm 39296.00 1 Soporte vertical, h = 750 mm 37694.00 1
Abrazadera de ángulo recto 37,697.00 3
Mortero con la maja, 190 mi 37715.00 3
Abrazadera w = 15 mm 43631.15 1
Microspoon 33,393.00 1
Prensas granuladoras para un calorímetro 04.403,04
Balanza de precisión, 620 g 48852.93 1
Cápsulas para pesar80 x 50 x 14 mm 45019.05 1
Embudo de = 80 mm 34459.00 1
Pipetas Pasteur 36,590.00 1
Bulbos de goma 39,275.031
Botella de lavado, 500 mi 33931.00 1
Perlas, 200 g 36937.20 1 \
Cloruro de sodio, 50 g 30155.50 1
Urea, puro, 250 g 30086.25 1
La hidroquinona, 250 g 30089.25 1
Glicerina, 250 mi 30084.251
Agua destilada, de 5 I 31,246.81 1
Vicio

Set-up y el procedimiento:
El montajedel experimento como se muestra en la figura. 1.
Pesar el recipiente seco interior del aparato de punto de ebullición y anotar la masa exacta (= mi). Colocar el recipiente interior en el recipiente exterior de modo que su abertura de entrada se encuentra por debajo de la junta de goma de silicona de la tapa de conexión. Durante la medición, el vapor es entrar en el recipiente interior a través dela abertura lateral, por lo que prestar atención a que no está cubierto. Llenar el matraz redondo con 150 a 200 mi de agua y conectarlo al aparato montado. Coloque dos trozos cortos de tubo de silicona en las dos salidas de gas de la vasija exterior y colocar las longitudes en un vaso de precipitados de vidrio de 250 mi con los extremos libres cerca de la mitad del vaso de precipitados. Adjuntarun clip sujetador a la menor de los dos tubos procedentes de la vasija exterior, pero por el momento se deje abierto. Vierta aproximadamente 40 ml de agua en el recipiente interior. Cierre la tapa del vaso en mí mediante la fijación de la sonda de temperatura en la posición.
Las sustancias a ensayar se debe presionar en gránulos con el fin de evitar que cualquier partícula de que se peguen a lasparedes del recipiente mientras que se agrega. Pesar cinco porciones de cada sustancia (NaCI, urea, hidroquinona), cada uno de aproximadamente 700 mg. es aconsejable pulverizar primero las sustancias con un mortero y mano de mortero. Utilice la prensa de pellets de la siguiente manera: Colocar en una posición vertical y poner la varilla de acero pequeño en el cilindro para cerrar el extremoinferior del pozo de sondeo. Llenar una parte de la sustancia en el orificio usando un embudo. A continuación inserte la varilla grande desde arriba y comprimir la sustancia un poco. Ajustar la prensa reunida en un tornillo y aplique presión sobre el mismo, de modo que un sólido precipitado se forma a partir de la sustancia. Pulse el pellet de la perforación con la varilla más larga.
Pesar los...