Debrisan
Páginas: 5 (1070 palabras)
Publicado: 3 de noviembre de 2012
|FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN |
|Cada 100 g contienen: |
|Dextranómero....................... 100 g ||INDICACIONES TERAPÉUTICAS |
|El dextranómero es de aplicación tópica, para la protección y tratamiento de pequeñas áreas de quemaduras húmedas, de heridas y |
|úlceras exudativas, ya sea limpias o colonizadas por microorganismos como bacterias. Se puede emplear para preparar quemaduras ||para la aplicación de injertos. También está indicado para la desbridación de heridas húmedas, como úlceras por estasis venosa, |
|úlceras por presión y heridas quirúrgicas infectadas. |
|FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA ||DEBRISAN® consiste en microgránulos inertes porosos de dextranómero de un diámetro seco de 0.1-0.3 mm; formados por una red |
|tridimensional de cadenas macromoleculares de dextrano unidas por enlaces entrecruzados. Cuando se colocan en una herida, estos|
|microgránulos se expanden, absorbiendo el exudado del tejido, realizándolo con una fuerza de succión de aproximadamente 200 |
|mmHg.Cada gramo de DEBRISAN® absorbe 4 ml de exudado. Esta acción es continua mientras los gránulos no se saturen. El exudado |
|atraviesa la capa de 3 mm de DEBRISAN® pasando a través y entre los microgránulos, eliminando el exudado de la superficie de las|
|heridas de forma rápida y continua. Esto se traduce clínicamente en una reducción de la inflamación y el dolor. |
|Debido aestas propiedades, DEBRISAN® acelera la formación de tejido de degranulación y reduce el tiempo de cicatrización de la |
|herida. |
|Estudios de irritabilidad realizados en animales revelaron que el producto no produce hipersensibilidad local y es virtualmente |
|inerte alcolocarse directamente sobre el tejido, reduciendo el edema local. Existen estudios clínicos que demuestran una |
|limpieza y cicatrización más rápida de las heridas comparado con los tratamientos convencionales de debridación mecánica. |
|CONTRAINDICACIONES |
|• No deberáaplicarse en heridas secas. |
|• No debe aplicarse en las heridas localizadas en la cavidad abdominal y torácica, sitios en los cuales los gránulos no pueden |
|extraerse en su totalidad después de su aplicación. |
|PRECAUCIONESGENERALES |
|– No dejarlo en heridas con poco exudado por más de 24 horas, ya que por su mecanismo de acción, puede formar una costra seca, |
|la cual puede ser difícil de retirar. |
|– Tener cuidadocon vendajes oclusivos, ya que puede ocurrir maceración de la piel en los márgenes de la herida, particularmente|
|en caso de úlceras por presión profundas. |
|– Una vez que el índice exudativo ha disminuido marcadamente, se deberá sustituir el uso de DEBRISAN® por un tratamiento |
|alternativo....
|Cada 100 g contienen: |
|Dextranómero....................... 100 g ||INDICACIONES TERAPÉUTICAS |
|El dextranómero es de aplicación tópica, para la protección y tratamiento de pequeñas áreas de quemaduras húmedas, de heridas y |
|úlceras exudativas, ya sea limpias o colonizadas por microorganismos como bacterias. Se puede emplear para preparar quemaduras ||para la aplicación de injertos. También está indicado para la desbridación de heridas húmedas, como úlceras por estasis venosa, |
|úlceras por presión y heridas quirúrgicas infectadas. |
|FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA ||DEBRISAN® consiste en microgránulos inertes porosos de dextranómero de un diámetro seco de 0.1-0.3 mm; formados por una red |
|tridimensional de cadenas macromoleculares de dextrano unidas por enlaces entrecruzados. Cuando se colocan en una herida, estos|
|microgránulos se expanden, absorbiendo el exudado del tejido, realizándolo con una fuerza de succión de aproximadamente 200 |
|mmHg.Cada gramo de DEBRISAN® absorbe 4 ml de exudado. Esta acción es continua mientras los gránulos no se saturen. El exudado |
|atraviesa la capa de 3 mm de DEBRISAN® pasando a través y entre los microgránulos, eliminando el exudado de la superficie de las|
|heridas de forma rápida y continua. Esto se traduce clínicamente en una reducción de la inflamación y el dolor. |
|Debido aestas propiedades, DEBRISAN® acelera la formación de tejido de degranulación y reduce el tiempo de cicatrización de la |
|herida. |
|Estudios de irritabilidad realizados en animales revelaron que el producto no produce hipersensibilidad local y es virtualmente |
|inerte alcolocarse directamente sobre el tejido, reduciendo el edema local. Existen estudios clínicos que demuestran una |
|limpieza y cicatrización más rápida de las heridas comparado con los tratamientos convencionales de debridación mecánica. |
|CONTRAINDICACIONES |
|• No deberáaplicarse en heridas secas. |
|• No debe aplicarse en las heridas localizadas en la cavidad abdominal y torácica, sitios en los cuales los gránulos no pueden |
|extraerse en su totalidad después de su aplicación. |
|PRECAUCIONESGENERALES |
|– No dejarlo en heridas con poco exudado por más de 24 horas, ya que por su mecanismo de acción, puede formar una costra seca, |
|la cual puede ser difícil de retirar. |
|– Tener cuidadocon vendajes oclusivos, ya que puede ocurrir maceración de la piel en los márgenes de la herida, particularmente|
|en caso de úlceras por presión profundas. |
|– Una vez que el índice exudativo ha disminuido marcadamente, se deberá sustituir el uso de DEBRISAN® por un tratamiento |
|alternativo....
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