Deficiencia De La Carnitina

Deficiencia de carnitina
Los primeros casos de deficiencia de carnitina en humanos fueron descritos por primera vez en el año 1973, hasta el momento siempre se había pensado que era imposible sufrir deficiencia de ésta, a partir de la síntesis e ingestión de la misma. Sin embargo, algunos individuos necesitan suplementos nutricionales de carnitina para mantener un metabolismo normal, lo cualclaramente indica que la carnitina debería considerarse un nutriente esencial. La deficiencia de carnitina se clasifica en dos grandes grupos, la deficiencia sistémica (casi nunca se presenta) y la miopática (la más corriente). La sistémica afecta a todo el cuerpo, mientras que la miopática sólo al tejido muscular. Estas son algunas de las causas conocidas de la deficiencia de carnitina:
*Deficiencia de lisina y/o metionina (aminoácidos precursores de la carnitina)
* Deficiencia de hierro, vitamina C, B3 o B6 (otros factores precursores)
* Fallo genético en la síntesis de carnitina.
* Mala absorción intestinal de la misma.
* Problemas hepáticos y/o renales, que afectan la síntesis.
* Defectos en el transporte de carnitina desde los tejidos de origen a los de destino(donde es utilizada en mayores cantidades).
* Aumento de la necesidad de carnitina, por una dieta demasiado abundante en lípidos, estrés, el consumo de ciertas drogas (anticonvulsivos como el ácido valproico) y a causa de ciertas enfermedades.
La administración de carnitina ha demostrado ser efectiva en el tratamiento de una gran variedad de enfermedades. Se utiliza con frecuencia en eltratamiento de afecciones cardiovasculares y renales, sobre todo cuando se intenta mejorar el rendimiento físico. Se debe advertir que cada variación de carnitina que podemos encontrar tiene un efecto diferente en el organismo, por tanto, después de leer la siguiente lista de las afecciones que suelen ser tratadas con la administración de carnitina, deberá profundizarse en el tipo de carnitina apropiadopara cada afección, ya sea L-carnitina, L-acetilcarnitina, etc:
* Enfermedades cardiovasculares
* Angina de pecho
* Infarto agudo de miocardio
* Síndrome de Fatiga Crónica
* Necrosis de miocardio
* Arritmias inducidas por el consumo de drogas
* Trastornos cardíacos
* Niveles elevados de colesterol malo (LDL)
* Niveles elevados de triglicéridos
* Bajorendimiento físico
* Mal de Alzheimer, depresión senil, y falta de memoria relacionada con la edad
* Enfermedades renales
* Diabetes
* Trastornos hepáticos
* Cirrosis hepática
* Bajo conteo y movilidad reducida de los espermatozoides (infertilidad masculina)
* También es utilizada como un "quemador de grasa".

INTOLERANCIA A LA LACTOSA
La intolerancia a la lactosa es unaafección de las microvellosidades intestinales debida a que el organismo produce poca o ninguna cantidad de laenzima lactasa, que se deriva en una imposibilidad de metabolización de la lactosa (el «azúcar de la leche»).
De esta forma, cuando la ausencia de lactasa impide al organismo asimilar la lactosa se produce un cuadro clínico representativo como manifestación a esta incapacidad de responderadecuadamente a su presencia en el conducto digestivo.
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Tipos y causas
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Intolerancia a la lactosa (permanente)
Es determinado por la genética de la persona. Es hereditario y permanente. Es frecuente en la vida adulta. La persistencia de la lactasa es la anormalidad debida a un defecto en laregulación de su maduración.
[editar]Intolerancia secundaria o adquirida (reversible o temporal)
Se trata de una deficiencia relativa (transitoria) de lactasa en el intestino debida a patologías o situaciones (como malnutrición o toma de medicamentos) que resultan en una supresión de sus reservasenzimáticas en el tracto digestivo.4 5 6
* Infección gastrointestinal. Se trata de un episodio agudo...