Demencia

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Demencia del lóbulo frontal

Desordenes orgánicos de la conducta

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← Los lóbulos frontales pueden dividirse en varias unidades anatómicas, cada una de las cuales tienenconexiones diversas y diferenciadas con otras áreas corticales y subcorticales, que pueden ser uni o bidireccionales

La corteza frontal, se divide en tres grandes áreas:

← corteza motora,← premotora y

← prefrontal.

Las dos primeras se asocian con funciones motoras.

Es la corteza prefrontal el sustrato anatómico de la degeneración frontotemporal.

A su vez, se dividen enotras áreas: dorsolateral (externa), frontomedial y orbitofrontal o ventral.

Corteza Prefrontal

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← La degeneración frontotemporal se corresponde con un síndrome caracterizado por unadegeneración o atrofia cortical selectiva de los lóbulos frontales y de la parte anterior de los lóbulos temporales, causados por procesos neurodegenerativos.

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DEMENCIA FRONTOTEMPORAL← Existen también formas familiares de la DFT, aunque de modo típico la DFT tiene una presentación presenil y esporádica.

← En alrededor de la mitad de los casos de DFT existen antecedentesde demencia en algún familiar de primer grado.

← Cuando existe un patrón hereditario, el patrón de transmisión generalmente es autosómico dominante. En varias familias con este patrón y  conmanifestación clínica que combinaba la DFT con parkinsonismo de predominio rígido acinético se identificó una alteración del cromosoma 17.

Caso de predominio dorsolateral (externa):

←alteración de capacidades ejecutivas: concretamente alteraciones de la iniciación, organización, y ejecución de las actividades de la vida cotidiana.

← alteración de la capacidad de juicio, del sentidocomún.

irritabilidad, inercia y apatía.

Predominio Orbitofrontal (ventral):

← la afectación fundamental es la de la organización del comportamiento, encontrándonos con cambios...
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