Derecho

Páginas: 3 (569 palabras) Publicado: 14 de octubre de 2012


Facultad: Ciencias de la Salud Escuela: Enfermería Tema: Farmacodinamia Asignatura: Farmacología Clínica Profesora: Liz Elva Zevallos Escobar Ciclo: 2012-IV Integrantes:
Chávez Huamán HelenChuqui Chamache Johana Murillo Sánchez Patricia Regalado Ruiz Jhoselyn Solís Timoteo Richard Tolentino Rosso Cintia

2012

1. Explique el mecanismo de absorción de fármacos que cumplan los tipos detransporte a través de membrana (Transporte pasivo y activo).Dar un ejemplo de cada uno.:
La absorción es un proceso farmacocinética que comprende el ingreso de la molécula de fármaco al organismo,desde su sitio de administración inicial hasta alcanzar la circulación sistémica. Cualquier desplazamiento de las moléculas de fármaco dentro del organismo deberá realizarse a través de las membranasbiológicas, que no son otra cosa que las membranas plasmáticas de las células que componen los diferentes tejidos.

El paso de una molécula atravesó de una membrana celular debe enfrenta dos mediospolares separados por uno apolar, que termodinámicamente representa barreras de energía que se oponen a su cruce.

2. Un médico desea indicar un antibiótico que se metaboliza a nivel hepático a unpaciente que presenta infección respiratoria. El paciente padece trastorno hepático crónico: ¿Qué parámetros farmacocinéticas son importantes tener en cuenta en este paciente a la hora de elegir odescartar un fármaco? Explique
Si sabemos que todo fármaco se metaboliza al nivel hepático, y vemos que el paciente tiene trastorno hepático crónico, lo que debe hacer el medico es: a- Ante la necesidadde instaurar un tratamiento evaluar los riesgos y el beneficio. Si el riesgo supera el beneficio, no comenzar el tratamiento. b- Evitar las sustancias hepatotóxicas. c-Seleccionar en lo posiblefármacos que se eliminen inalterados por el riñón. d-Evitar los fármacos que actúen sobre el SNC. e-Comenzar tratamientos con dosis pequeñas. Algunos fármacos deben administrarse a dosis bajas durante...
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