Derivados del ester de acido salicilico

Derivados del éster del ácido salicílico

Objetivo:
 Los ésteres son una clase importante de compuestos químicos orgánicos. En este experimento, dos ésteres de ácido salicílico con las características medicinales importantes serán preparados.

Introducción:
            Dos ésteres comunes, ácido acetilsalicílico y salicilato metílico, son drogas legales muy importantes. Desde épocasantiguas, se ha sabido que las cortezas de ciertos árboles, cuando estaban masticadas o elaboradas cerveza como té, tenían la analgesia (dolor-matanza) y características (de Fiebre-reducción) anti-piréticas. El ingrediente activo en tales raspa fue determinado ser ácido salicílico. Cuando el ácido salicílico puro fue aislado con los químicos, sin embargo, sondó para ser mucho demasiado áspero a lasguarniciones de la boca, del esófago, y del estómago para el uso directo como droga en el estado puro. El ácido salicílico contiene (- OH) a grupo funcional fenólico además del grupo (ácido) carboxilo, y es la combinación de estos dos grupos que ése lleva a la dureza del ácido salicílico en la zona digestiva.
            Porque el ácido salicílico contiene ambos el grupo del ácido orgánico (- COOH)así como el grupo fenólico (- OH), el ácido salicílico es capaz de experimentar dos reacciones separadas de la esterificación, dependiendo de si se está comportando como ácido (a través - COOH) o como análogo del alcohol (con - del OH). La investigación fue conducida en un intento por modificar la molécula del ácido salicílico de manera que sus características analgésicas y anti-piréticas deseablesfueran preservadas, pero su dureza al sistema digestivo fuera disminuida. El Bayer Company de Alemania, en los a fines del 1800, patentó un éster de salicílico dicho que tenido producido por la reacción del ácido salicílico con el ácido acético.
            El éster, comúnmente llamado ácido acetilsalicílico, o por su nombre original de los trae (aspirin), tiene no más el grupo funcionalfenólico. El ácido salicílico ha actuado como alcohol cuando está reaccionado con el ácido acético. El ácido acetilsalicílico es mucho menos áspero al sistema digestivo. Cuando el ácido acetilsalicílico alcanza la zona intestinal, sin embargo, el ambiente básico del pequeño intestino hace la hidrólisis del éster (el revés de la reacción de la esterificación) ocurrir. El ácido acetilsalicílico se conviertenuevamente dentro del ácido salicílico en el pequeño intestino y después se absorbe en la circulación sanguínea en esa forma. Las tabletas de Aspirin vendidas contienen carpetas (tales como almidón) esa subsistencia de la ayuda las tabletas secas y evitan comercialmente generalmente que el ácido acetilsalicílico en las tabletas se descomponga en el ácido salicílico. Puesto que el otro componenteen la producción de ácido acetilsalicílico es ácido acético, una indicación que las tabletas de aspirin han descompuesto es y olor del vinagre del ácido acético lanzado por la hidrólisis.
Insertar la ilustración del ácido salicílico + à acético aspirin del anhídrido + reacción del ácido acético.
            El segundo éster común del ácido salicílico se utiliza que pues una droga es salicilatometílico. Cuando el ácido salicílico se calienta con alcohol metílico, el grupo carboxilo de ácido salicílico se esterifica, produciendo un éster líquido fuerte-que huele (salicilato metílico).
Insertar la ilustración del salicilato metílico + del agua de acid+ del à salicílico del alcohol metílico.
            El olor de menta de muchos linimentos comunes vendidos para los músculos y losempalmes doloridos es debido a este éster. El salicilato metílico se absorbe a través de la piel cuando está aplicado tópico y puede permitir que las características de la dolor-matanza del ácido salicílico sean localizadas en el área irritada. El salicilato metílico es un irritante de la piel, sin embargo, y causa una sensación del calor al área de la piel donde está aplicado. Ésta se considera...