Dermatitis

UNIVERSIDAD PERUANA
CAYETANO HEREDIA

Curso:
Microbiología y Virología Veterinaria

Profesor:
Carlos Shiva Ramayoni

Tema:
Caso clínico

Integrantes:
Raquel Arellano BastidasMilagros Gallegos Vásquez
Brandy Cerrón Mercado
Patricia Medrano Rueda

Fecha:
24 de noviembre de 2010

Caso Clínico
Datos del Paciente:
* Nombre: Bobby
* Edad?*
* Signos clínicos:secreción sanguinolenta a nivel del prepucio del pene

*Los datos exactos del paciente no se pudo describirlos debido a que el animal no tiene dueño
Descripción de los pasos seguidos para elreconocimiento de la bacteria:
1. Recolección de muestra:
* Hisopado de secreción sanguinolenta del pene

2. Siembra:
- Agar sangre (microaerofilia* por 24 horas)

* La microaerofilia hacereferencia a las condiciones de baja y estricta concentración de oxígeno que requieren determinados organismos para su desarrollo, conocidos como microaerófilos.
- Agar Mac Conkey

- Agar TSA

Tanto elagar MacConkey como el agar TSA se colocaron en una incubadora por 24 horas.
Resultados de siembra:
* No hubo crecimiento bacteriano en Agar TSA y Agar Mac Conkey
* Si hubo crecimiento en Agarsangre, en microaerofilia. No hubo hemólisis.
* Conclusión: son bacterias hemolíticas exigentes
3. Primera Tinción Gram:
* Se usaron colonias del agar sangre

* Uso de tintes: cristalvioleta (1 minuto), lugol (1 minuto), alcohol (10 segundos) y safranina (1 minuto).

* Después de la tinción Gram, secamos la lámina en el mechero y la observamos en el microscopio. El resultadofue Bacillus Gram positivo debido a su forma de bastón y a que adquirieron el color rosado azulado. Muy pocas formaban grandes colonias y otras estaban en grupos pequeños.

4. Replicación de lasbacterias tomadas del Agar sangre:
* Debido a que en el primer cultivo, de agar sangre, solo se produjo una colonia de bacterias; entonces realizamos una replicación en otro agar sangre para...