Desarrolllo Fisico

DESARROLLO FÍSICO.
Desarrollo prenatal.
Los procesos del desarrollo comienzan en ele momento de la concepción, cuando un espermatozoide penetra en el óvulo y lo fertiliza.
Se da el nombre de periodo del desarrollo prenatal al tiempo comprendido entre la concepción y el nacimiento. Igual que otros procesos evolutivos, sigue una secuencia universal que se rige principalmente por factoresgenéticos, el ambiente puede influir en lo que sucede durante el. El desarrollo del futuro niño recibe la influencia de varias situaciones y agentes adversos: deficiencias alimenticias, radiación, fármacos y enfermedades de la madre.
El desarrolló humano comienza cuando un espermatozoide penetra en un ovulo en el momento de la concepción. Los dos contienen más de 1000 millones de mensajes químicamentecodificados que, al combinarse, sirve de plantilla para la vida humana. El cigoto humano es la célula que se forma con la unión del espermatozoide y del ovulo. Contiene una serie de 23 cromosomas de la madre y de 23 cromosomas del padre, los 46 cromosomas están ordenados en 23 pares. Al nacer el niño tiene aproximadamente 10 billones de células cada una con los mismos 23 pares de cromosomas que elcigoto unicelular.
Se da el nombre de rasgos poligenéticos a algunas características humanas como la inteligencia, el color de al piel y la estatura que provienen de la interacción de varios genes.

El ser humano tiene dos tipos de cromosomas sexuales: un cromosoma X y otro Y, las mujeres tienen dos cromosomas mas X, los varones un cromosoma X y otro Y. Es el espermatozoide el que decide elsexo del niño. Se creé que los espermatozoides cuyo código genético esta programado para generar niños tienen mayores posibilidades de penetrar en el ovulo que aquellos cuyo código genético esta programado pare generar mujeres.
Otro hecho interesante es que algunos recesivos están contenidos ene l cromosoma del sexo a estos rasgos se les llama características ligadas al sexo porque vienen ene lcromosoma del sexo femenino.
Durante las primeras fases de la división celular un ovulo fertilizado puede dividirse en dos conjuntos que se desarrollan y se transforman en dos fetos a estos se les llama gemelos idénticos o monocigotos porque nacen del mismo ovulo fertilizado y contienen las mismas instrucciones genéticas.
Los niños que se desarrollan en tales condiciones reciben el nombre degemelos fraternos o dicigotos porque provienen de dos óvulos distintos presentan la misma semejanza que los hermanos biológicos solo que comparten el mismo ambiente prenatal y postnatal.
Trastornos genéticos.
La enfermedad de Huntington que ya mencionamos antes, se debe a un gen dominante pero su ocurrencia es rara algunos de estos trastornos pueden detectarse mediante la orientación genética o eldiagnostico prenatal.
Los defectos de un cromosoma causan trastornos genéticos la mayoría de este tipo de problemas del desarrollo aparecen cuando las instrucciones genéticas no se cumplen bien al inicio del embarazo.
El trastorno genético mejor conocido como síndrome de Down un niño que lo sufre tiene un cromosoma vigésimo primero adicional o una parte de uno. El riesgo de concebir un hijoafectado por el mas alto entre la mayores de 35 años de edad por una mas grande probabilidad de que sus óvulos hayan estado expuestos a enfermedades a contaminación ambiental y a otras influencias nocivas. Los niños tienen un aspecto muy característico la cabeza tiende a ser más pequeña y redonda que la del resto de la población infantil; los ojos tienen forma de almendra y sus miembros son cortostambién presentan varias deficiencias físicas y mentales están expuestos a defectos cardiacos, a enfermedades infecciosas y a otros problemas su desarrollo mental nunca alcanza el de adulto sin embrago su potencial de aprendizaje es mayor al que se les asigna hace 15 o 20 años cuando la mayoría de ellos era internado en alguna institución.
Otra enfermedad cromosómica el síndrome de cromosoma X...