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SARCOMA
CÁNCER DE HUESOS

El término proviene de una palabra griega que significa crecimiento de la carne (los tumores osteosarcomas, pero se sitúan en una categoría separada debido a sus características microscópicas y clínicas diferenciadas y se tratan de forma separada). Sus características biológicas y clínicas son distintas a las de los carcinomas, ya que, al contrario que éstos, no derivande células de origen epitelial, sino de aquellas células que durante la fase embrionaria forman el mesodermo.

Por lo tanto son tumores malignos que aparecen en los huesos, es decir, los tejidos que componen el sistema músculo esquelético, también podemos encontrar tumores benignos que son más frecuentes en el organismo.

Las células cancerosas que se trasladan a través de los vasos sanguíneos olinfáticos y esto hace que se metastatize  a los senos, pulmones, próstata, riñón, tiroides, etc. El inicio de toda esta etapa se llama cáncer primario de alto grado, este se subdivide en osteoíde, cartilaginoso y fibroso pero también hay otros que son blandos estos pueden aparecer en cualquier parte del organismo. Afectan a tejidos como los músculos, la grasa, los nervios. Por lo general altratarse de tumores que se originan en tejidos blandos, es un cáncer difícil de diagnosticar ya que en su fase inicial pueden pasar relativamente desapercibidos, no manifestándose de forma clara hasta un estado avanzado y de diagnóstico más comprometido.
Existen más de 150 variedades de sarcomas reconocidas por la Organización Mundial de la Salud. Algunas de las clases más frecuentes de estos tipos detumores son: liposarcomas, rabdomiosarcomas, fibrosarcomas, sarcomas sinoviales, leiomiosarcomas, angiosarcomas, linfagiosarcomas…
A grandes rasgos, existen dos grandes grupos, los que nacen en el esqueleto y los que lo hacen en otros lugares, conocidos estos últimos,  los tumores del estroma gastrointestinal, sarcomas de partes blandas como por ejemplo Los tumores de la familia del sarcoma deEwing un tipo de sarcoma óseo.
El sarcoma de Ewing es un tumor maligno de células redondas. Es una enfermedad rara en la cual las células neoplásicas se ubican en el hueso o en tejidos blandos.
Debido a que un locus genético en común es responsable de un alto porcentaje de sarcomas de Ewing y tumores neuroectodérmicos primitivos, los dos son algunas veces agrupados en la categoría conocidacomo familia de tumores de Ewing. Las enfermedades, sin embargo, tienen diferente origen: los tumores neuro ectodermicos primitivos generalmente no están relacionados con los tejidos óseos, mientras los sarcomas de Ewing afectan el hueso con mucha más frecuencia.
Las áreas afectadas con más frecuencia son la pelvis, el fémur, el humero, y las costillas, se presentan más constantes en hombres, adolescentescon una relación hombre/mujer de   1.6:1.
En conclusión alrededor del 1% de los cánceres son sarcomas y cada año se diagnostican sólo en 4 o 5 personas de cada cien mil.


Algunos investigadores no han encontrado la causa exacta de cómo surge éste cáncer pero hay posibilidades que logran identificar que el osteosarcoma ocurra con mayor frecuencia en personas que han recibido altas dosis deradioterapia o usar en demasía: Fármacos anticancerosos también podemos encontrar en implantes metálicos usados en reparación de fracturas pero podemos encontrar aquellos que tienen tendencia hereditaria ya que ellos son más propensos a esta enfermedad.
La tasa de supervivencia relativa a cinco años es el porcentaje de pacientes que sobreviven al menos cinco años en cuanto se ha detectado el cáncer,excluidos los que mueren por otras enfermedades. La tasa de supervivencia a cinco años para personas con los sarcomas localizados es del 83%. Para los sarcomas que se han expandido a los ganglios linfáticos regionales, la tasa de supervivencia a 5 años es del 54%. Para los sarcomas que se han expandido a otras partes distantes del cuerpo, la tasa de supervivencia a 5 años es del 16%. Sin embargo,...