Desarrollo Embrionario Del Snc

 
1.       la holoprosencefalia
La holoprosencefalia (HPE por sus siglas en inglés) es un trastorno del cerebro que generalmente afecta también a la cara. Es un desorden congénito en el cual elprosencéfalo (el lóbulo frontal del cerebro del embrión) no crece ni se divide –como es normal- en dos hemisferios.
Enfermedad rara que consiste en una serie de anomalías congénitas cerebrales y delmacizo facial, que se generan en estadíos muy tempranos del desarrollo, en las primeras semanas de vida intrauterina, cuando la placa neural se pliega sobre si misma y forma el tubo neural.
   Lasalteraciones cerebrales son el resultado de un fallo en la diferenciación y separación o hendidura del prosencéfalo o cerebro anterior, que dará lugar a los hemisferios cerebrales y a los ventrículoslaterales, estructuras que en condiciones normales están relacionadas pero son independientes.
   La holoprosencefalia se debe al fallo en la diferenciación y división del prosencéfalo, de manera que éstequeda como una vesícula única incompletamente transformada en diencéfalo y telencéfalo con lóbulos y hemisferios. Esto causa defectos en el desarrollo de la línea media de la cara y en la estructuray función del cerebro.

2.       La Telencefalia


3.       Esquizencefalia
La esquizencefalia es un trastorno de la migración neuronal caracterizado por hendiduras de la corteza cerebral, quese extienden desde la superficie pial hasta el ventrículo lateral. En los bordes de dichas hendiduras existe una capa cortical con polimicrogiria, cuya laminación anormal está constituida por cuatrocapas celulares. Las esquizencefalias se clasifican en los estudios radiológicos según que sean de labio cerrado o de labio abierto.
En las primeras, los bordes de la hendidura se aproximan entre sí,mientras que en las de labio abierto están ampliamente separados por líquido cefalorraquídeo, el cual se encuentra
entre el ventrículo y el espacio subaracnoideo.

4.       Exencefalia
La...