Desarrollo pez cebra

C. Efecto de factores químicos en el desarrollo embrionario (diferentes concentraciones de Etanol)


La exposición al etanol en concentración del 1% durante el desarrollo puede llevar a una constelación de anomalías congénitas, dando por resultado falta prenatal y postnatal de prosperar, déficit del sistema nervioso central (SNC), y un número de patrones defectos que conducen a defectos en elsistema cardiovascular, las estructuras faciales y extremidades. Los mecanismos celulares, bioquímicos y moleculares por los que etanol ejerce su toxicidad del desarrollo y los genes que aún tiene influencia de sensibilidad a la exposición de desarrollo de etanol a descubrirse, a pesar de ser una de las causas más comunes de ella de defectos de nacimiento. El pez cebra sufre mucho el mismo patróny morfogénesis como otros embriones vertebrados, incluyendo a los humanos. Procesos de desarrollo en el pez cebra son afectados por la exposición al etanol en forma dosis dependiente, resultando en aprendizaje y déficit de memoria, muerte celular en el CNS, dysmorphogenesis (Desarrollo de estructuras corporales malformadas o aberrantes) esqueléticas y alteraciones en las respuestas de reflejo desobresalto. Los efectos significativos del etanol en extremos de aprendizaje y comportamiento ocurrieron en concentraciones muy inferiores a los que induce muerte celular en el SNC.
I.- LAS PRINCIPALES ETAPAS DEL DESARROLLO
Período de clivaje (0.7 – 2.2 hs.)Ocho células
Luego de la primera división, las divisiones siguientes de las células llamadas blastómeras ocurren rápidamente, cada 15minutos aproximadamente y en forma sincrónica. Solo se divide la zona del blastodisco (botón embrionario o polo animal), y no la zona donde se encuentra la sustancia de reserva llamada vitelo (polo vegetal); a este tipo de segmentación se le llama meroblástica. A la sexta división ya se pueden ver muchas blastómeras.

Período de blástula (2.15 – 5.15 hs.)
El blastodisco va adquiriendoprogresivamente el aspecto de una pelota. En la bástula media las divisiones celulares se vuelven asincrónicas.



Período de gástrula (5.15 – 10 hs.)
La gastrulación se caracteriza por la presencia de movimientos de grupos de células, movGástrula, 50% de epiboliaimientos que se llaman morfogenéticos, pues originan nuevas formas. Esos movimientos (involución, convergencia y extensión) dan comoresultado la formación de las capas embrionarias. Esas capas son epiblasto e hipoblasto primeramente, y luego se reorganizan en ectodermo, endodermo y mesodermo.

En el pez cebra, el primer movimiento de la gastrulación es la epibolia de las células del blastodermo sobre el vitelo. Sobre el lado dorsal del embrión se intercalan células del epiblasto e hipoblasto para formar un engrosamientollamado escudo embrionario que por migración dará origen a la notocorda o mesodermo axial. Las células adyacentes a la notocorda constituyen el mesodermo paraxial, precursor de los somitas. Al finalizar este período queda establecido el eje corporal del embrión.

Período somítico (10 – 24 hs.)
Este período, que se extiende hasta las 24 hpf, se caracteriza por la segmentación del mesodermo paraaxialen bloques llamados somites, a partir de los cuales se formará el esqueleto, músculos y dermis de las distintas regiones del cuerpo. La formación de los somites comienza en la zona cefálica del cuerpo y progresa hacia las regiones más caudales. Se visualizan los primeros rudimentos de órganos internos de los distintos aparatos y el esbozo de cola. Comienza el desarrollo de los vasos sanguíneos, elcorazón empieza a latir antes de finalizar este periodo.
A diferencia de lo que se ve en otros vertebrados, en el zebrafish el tiempo de formación de los somites se solapa con la neurulación. El desarrollo del sistema nervioso comienza con la formación de la placa neural, luego el tubo neural y los primordios de los órganos nerviosos. Ya se nota un importante desarrollo diferencial de...