Descomposición inducida por la luz verde de indocianina

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Descomposición inducida por la luz verde de indocianina
Eva Engel , Schraml Rüdiger , Maisch Tim , Kobuch Karin , Burkhard König , Szeimies Markus Rolf-, Jost Hillenkamp , Wolfgang Bäumler y Rudolf Vasold un

propósito. Para investigar la luz de la descomposición inducida del verde de indocianina (ICG) y para probar la citotoxicidad inducida por la luz de los productos ICG descomposición.métodos. ICG en la solución fue irradiada con luz láser, la luz solar, o endolight quirúrgica. La descomposición inducida por la luz de ICG se analizó por cromatografía líquida de alto rendimiento (HPLC) y espectrometría de masas. Porcino del epitelio pigmentario retiniano (EPR) las células fueron incubadas con los productos de descomposición inducida por la luz de ICG, y la viabilidad celular semidió por el ensayo de exclusión con azul tripano.

resultados. Independientemente de la fuente de luz utilizada, el oxígeno singlete (tipo de reacción fotodinámica 2) se genera por el ICG conduce a dioxetanes por [2 +2]-cicloadición del oxígeno de la camiseta. Estos dioxetanes se descomponen térmicamente en varios compuestos carbonílicos. Los productos de descomposición fueron identificadospor espectrometría de masas. La descomposición de ICG fue inhibida por la adición de azida de sodio, un extintor de oxígeno de la camiseta. Incubación con productos de descomposición del ICG redujo significativamente la viabilidad de las células del EPR en contraste con el control de las células.

conclusiones. ICG es descompuesto por la luz dentro de un auto oxidación foto-sensibilizada. Losproductos de descomposición reducir la viabilidad de las células del EPR in vitro. Los efectos tóxicos de ICG descompuesto debe investigarse más a fondo en condiciones in vivo.

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verde indocianina (ICG) es un colorante tricarbocyanine soluble en agua desarrollado en los laboratorios de investigación de Kodak en 1955. El medio de contraste fue aprobado por laFood and Drug Administration en 1956 y se aplica extensamente en medicina diagnóstico.1 2 3

Inyecta por vía intravenosa ICG es transportado en la sangre en dos formas diferentes sin consolidar o destino a las proteínas séricas, principalmente a las globulinas. Noventa y ocho por ciento del colorante se une a las proteínas séricas. Sin consolidar ICG es rápidamente eliminado del sistema vascularen el hígado y se transporta en la bilis por la proteína glutatión S-transferasa sin modificaciones. ICG es adecuado para fines de diagnóstico, ya que no tiene metabolitos conocidos. ICG presenta una baja incidencia de reacciones adversas, 4 y su farmacocinética se ha estudiado intensively.5

En oftalmología, ICG es un colorante de uso general con un largo historial de seguridad despuésintravenosa administration.4 ICG se ha utilizado para teñir y visualizar los MER y la membrana limitante interna (MLI) para facilitar la maniobra quirúrgica delicada de su eliminación durante epirretiniana membrane6 7 8 y el agujero macular surgery.9 10 11 Varios autores han reportado buenos resultados funcionales a través del ICG vitrectomía asistida, 9 12 13 14 15 16, mientras que algunos autores hanreportado resultados menos favorables en visual acuity6 17 18 y defectos del campo visual significativa cuando ICG intraocular fue utilizado.6 17 18 19 Debido a esta controversia, un posible efecto tóxico de ICG en la retina se ha convertido en objeto de un curso debate.20 21 Varios autores han investigado la toxicidad del ICG con in vitro, 22 23 24 25 26 en vivo, 27 28 29 y modelos ex vivo, 30 31y los informes muestran la dosis, la luz y el tiempo de exposición que dependen de la toxicidad en las células ganglionares, 22 células de Müller, 23 y del epitelio pigmentario retiniano (EPR) cells.23 24 25 26 Después de la incubación de células humanas de cáncer de colon con la ICG y posterior irradiación con luz a 810 nm, las células fueron asesinados por los mecanismos fotodinámica en la que...
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