desfibrilador zoll
Revisión: 001.00/1.999 Nº de Identificación: IMP 001/00/1.999 hoja 1 de 4
IDENTIFICACION DEL EQUIPO
Nº deParte: Equipo: EQUIPO DE ANESTESIA
Localización: GFH:
Marca: Modelo:
Nº de Inventario: Nº de Serie:
Type: Empresa Servicio Técnico:
Frecuencia de Inspección: Fecha Ultima Inspección:
FechaInspección Actual: Fecha Próxima Inspección:
(Este protocolo cumple la norma U.N.E. 110.005.88)
ESTADO DE VALORACION
Inspección superada, el equipo es apto para el uso.
El equipo hanecesitado reparación.
El equipo ha tenido que ser desplazado.
El equipo no está reparado. No se puede usar.
El equipo se ha dado de baja por obsoleto.
Asunto Referencias al Manual deUsuario
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PUNTOS DE INSPECCIÓN Y MANTENIMIENTO
3 Pasó Falló Tests Cualitativo Comentarios
3.1 Chasis
3.2 Montajes y Apoyos
3.3 Frenos3.4 Enchufe y Base de Enchufe
3.5 Cable de Red
3.6 Amarres contra tirones
3.7 Interruptores y Fusibles
3.8 Tubos y Mangueras
3.9 Tomas de Gas y Accesorios
3.10 Controles yTeclas
3.11 Sensores y Transductores
3.12 Filtros
3.13 Vaporizador Fecha de la última revisión:
3.14 Ventilador y Compresor
3.15 Baterías y Cargador
3.16 Indicadores yDisplays
3.17 Alarmas y Medidas de Seguridad
PROTOCOLO DE INSPECCION Y MANTENIMENTO PREVENTIVO. EQUIPO DE ANESTESIA
Revisión: 001.00/1.999 Nº de Identificación: IMP 001/00/1.999hoja 2 de 4
Prueba 1ª: Presión Máxima, el valor alcanzado ha de ser igual al seleccionado
Colocar el Comprobador en mínima complianza
Valor seleccionado Valor alcanzado real
2040
60
Prueba 2ª: Sobrepresión, seleccionar el máximo valor de Pmáx.
Seleccionar presión en válvula de descarga Pmáx.
Valor seleccionado Valor alcanzado real
Colapsar el pulmón...
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