Destilacion Fraccionada

Mecanismo de reacción.
• El glicerol queda como residuo debido a que es miscible en agua porque su estructura molecular le permite formar puentes de hidrogeno con las moléculas de agua.
•Aprovechando el carácter básico de la anilina, debido al par de electrones sin compartir del nitrógeno, se pretende formar una sal agregando H2SO4 el cual donara un protón al grupo amino de la anilina, dandolugar a un ion anilonio con carga positiva y ion bisulfato con carga negativa formando bisulfato de anilonio (sal) la cual es soluble en agua y poco volátil lo que permitirá la destilación delalcohol isoamílico. La amina actúa como base de Bronsted-Lowry aceptando el protón de un ácido.







La formación de bisulfato de anilonio estará unido por enlace iónico, porque un protón dehidrogeno fue atraído por el par de electrones no compartidos del nitrógeno y este hidrogeno dono su electrón para que se formara el ion bisulfato y por esto el ion bisulfato tiene carga negativa. Alreaccionar una base con un ácido dará lugar a una sal y agua.
Al introducir el compuesto iónico (sal) en el disolvente polar (agua) los iones de la superficie de la sal provocaran una orientación de laspartículas de agua a su alrededor, que enfrentan hacia cada ion sus extremos con carga opuesta a la del mismo. En este proceso de orientación se libera una energía que, si supera a la energíareticular, arranca al ion de la red. Una vez arrancado, el ion se rodea de moléculas de disolvente: queda solvatado

Para regresar el bisulfato de anilonio al compuesto anterior a conjugarse (anilina) senecesita agregar el NaOH y siguiendo las reglas de Berthollet para la descomposición de una sal se dice que una base fuerte desplaza a otra de su sal, si esta ultima es una base intermedia o débil,este caso la base débil es la anilina desplazada por la base fuerte el hidróxido de sodio posteriormente un enlace hidrogeno-nitrógeno en el grupo amino se une al radical hidroxilo porque el enlace es...