DESTRUCCION DE ASKARELES

DESARROLLO DE LA TECNOLOGÍA HYL PARA
CONVERSIÓN DE ASKARELES EN H2, CO Y
HCL

Monterrey, N.L. a Noviembre del 2003

PREMIO ADIAT 2003

CONTENIDO
1.- Problemática Actual con los Askareles.
1.1. Introducción
1.2. Toxicidad
1.3. ¿Cómo se eliminan actualmente los PCB´s?
1.4. ¿Es la Incineración un metido seguro de eliminar PCB´s?
1.5. Inventario en México
2.- Descripción de laTecnología HYL para conversión de Askaréles a H2, CO y
HCl.
3.- Resultados de la operación de la planta piloto R1 con la Tecnología HYL de
conversión de Askaréles a H2, CO, CO2 y HCl.
4.- Potenciales aplicaciones de la Tecnología HYL a la conversión en H2, CO y
ácidos halogenados de fluorocarbones, Insecticidas caducos, tierras
contaminadas, etc.
5.- Conclusiones
6.- Licenciamiento de laTecnología HyL de gasificación de PCB´s.

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Problemática Actual con los Askareles
1.1 Introducción
El askarel es un aceite oscuro, similar al aceite automotriz quemado, se
caracteriza por no ser flamable y poseer hasta un 70 por ciento de BPC
(bifenilos poli-clorados), se ha utilizado como aislante o refrigerante en los
transformadores y equipos eléctricos debido a suresistencia a temperaturas
extremas tanto altas como bajas sin cambiar su estado físico. Por el gran
potencial tóxico y contaminante que siempre posee, es altamente peligroso y
carcinógeno.
El askarel puede aparecer con los nombres científicos de Policloro Bifenilo,
Policloro Difenilo o Bifenilos Policlorados, cuyas siglas son PCB o DPC, debido a
que tiene una elevada concentración de estecompuesto químico de cadena
doble. Es decir, sintéticamente los PCB’s están formados por la unión de átomos
de cloro a una molécula de bifenilo.
Los PCB’s fueron sintetizados por primera vez en la década de 1880. Antes de
que esto sucediera, el enfriamiento de los transformadores se lograba con aceite
mineral. Este líquido tenía la ventaja de ser menos denso que el agua, buen
conductor delcalor aislante y biodegradable pero tenía riesgos de
combustibilidad y explosión. Después de una serie de experimentos se
descubrió, que si se introducía cloro a las partículas de benceno, desaparecía la
combustibilidad del aceite y entonces podía ser usado como fluido dieléctrico
resistente al fuego. Fue así como surgieron los PCB’s.
Los primeros PCB’s que se comercializaron para ser usadosen transformadores
y capacitores, fueron producidos en 1929 por la empresa Swann Chemical
Company. Los PCB’s son hoy una basura persistente y peligrosa.

1.2 Toxicidad
La Dra. Lilia A. Albert explica que el PCB forma parte de los llamados
Contaminantes Orgánicos Persistentes (COP’s), es decir compuestos que por
sus características fisicoquímicas, resisten en grado variable la degradaciónfotoquímica, química y bioquímica lo que causa que su vida media sea elevada y
por tanto su efecto contaminante perdure como peligroso.
Los COP’s se pueden clasificar en los que son de origen natural y los
compuestos xenobióticos (DDT, toxafeno, PCB’s o PBB’s).
La mayoría de los COP’s han sido restringidos en varios países, sobre todo los
industrializados y en otros se siguen usando, y/o nohay control sobre ellos. Sus
efectos biológicos adversos pueden ocurrir a corto y largo plazo. En los seres

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humanos están relacionados con una exposición directa (ocupacional o
ambiental) o indirecta, de origen ambiental.
Por su persistencia y movilidad, no disminuye su concentración, aunque cese o
disminuya su producción
Los COP’s, reúnen todos los criterios depeligrosidad y de riesgo. Entre los
efectos adversos conocidos en casos de animales, se encuentran los que
inducen a la inmunodeficiencia, fallas reproductivas, aumento en la mortalidad,
deformaciones congénitas, trastornos metabólicos y conductuales, lesiones
tiroideas.
En los seres humanos los COP’s pueden ser causa de disfunciones
inmunitarias, neurológicas, reproductivas, alteraciones...