Detereminacion de la resistencia del agua - Perfilaje de pozos

13. DETERMINACION DE LA RESISTENCIA DEL AGUA (Rw)
La formación de la resistencia del agua, Rw, es un parámetro de interpretación importante, ya que es necesario para las determinaciones de saturación de los registros eléctricos.
Rw A PARTIR DE CATALOGOS DE AGUA
Catálogos de agua por lo general enlistan los análisis químicos y, a veces, los datos de resistividad de aguas de formación recogidasen diferentes campos y diferentes horizontes productores. Estos catálogos se han recopilado por muchas sociedades geológicas, compañías petroleras, etc. cuando están disponibles, deben consultarse, para aumentar y verificar los valores de Rw obtenidos de la SP o por métodos de resistividad.
Rw A PARTIR DE ANALISIS QUIMICOS
Aunque la medición directa de Rw es preferible, a veces sólo un análisisquímico del agua de formación es válido, incluso en los listados de catálogo.
Un método para derivar la resistividad eléctrica de una solución a partir de su análisis químico se describe en la página Gen-8 del Libro de Tablas. Este método, usa coeficientes de ponderación proporcionales a las concentraciones, es un refinamiento sobre el método original Denlap (1) en el que los coeficientes devalores se han corregido.
El método de Gen-8 utiliza una tabla que, para las soluciones más concentradas, incorpora datos de Desai y Moore y otros. (2, 3, 4)
Rw A PARTIR DE SP
En muchos casos, un buen valor de Rw fácilmente se puede encontrar a partir de la curva de SP. En algunos casos, sin embargo, (donde sales, a excepción de NaCl están presentes, donde se están cambiando las líneas de base, odonde la Rw es variable) se requieren ciertas precauciones.
Como se señala en el capítulo I-2, hay condiciones en las que a veces existe un importante potencial electrocinético (por ejemplo, formaciones de muy baja permeabilidad, formaciones de presión empobrecida, y lodos muy pesados). En estos casos puede ser aconsejable utilizar un valor de Rw derivado de la SP. Sin embargo, la experienciaindica que el componente electrocinético de la SP en general puede considerarse despreciable cuando las formaciones tienen permeabilidad apreciable, aguas de formación son solución salina, y los lodos no son demasiado resistiva. En estos casos la estática SP se considera que es igual al potencial electroquímico.
La estática SP en formaciones limpio es luego relacionada con las actividadesquímicas (aw y amf) del agua de formación y filtrado de lodo a través de la fórmula:

Para soluciones de NaCl, K = 71 a 77ºF (25ºC), y K varía en proporción directa a la temperatura absoluta.

Fig. 13-1 Actividad de iones de Na+ vs resistividad de NaCl (cortesía de AIME, Ref. 7)
Para soluciones de NaCl puros que no están demasiado concentrados, las resistividades son inversamente proporcionales a lasactividades (Fig. 13-1). Sin embargo, la proporcionalidad inversa no se mantiene exactamente en altas concentraciones o para todos los tipos de agua. Por lo tanto, utilizamos "resistividades equivalentes", Rwe y Rmfe, que, por definición, son inversamente proporcionales a las actividades (Rwe = 0,075 /aw en 77ºF.) Podemos entonces escribir Eq.13-1 como:

DETERMINACION DE SSP
El valor de la SSPse puede determinar directamente de la curva SP, en un horizonte dado, hay camas acuíferas, limpias, bastante gruesas. En este caso una línea es una trazada a través del SP máxima (negativo) opuesta camas permeables gruesas, y otra línea (la línea de base de esquisto) se extrae a través de la SP frente a las camas de esquisto que intervienen, (fig. 2-1, Capítulo I -2). La diferencia, enmilivoltios, entre estas líneas se toma como el SSP. Las anomalías SP, si está presente, debe tenerse en cuenta y descontados como se explicó en una sección posterior de este capítulo y en el capítulo I-2.
Muchas veces, sin embargo, es difícil encontrar gruesos limpias camas invadidas, permeables, en la zona en estudio. Cuando las camas son delgadas, la SP se debe corregir para llegar a un valor de...