Determinacion de DBO

DEMANDA BIOQUIMICA DE OXIGENO
DBO

La Demanda Bioquímica de Oxigeno es la cantidad de oxígeno que requieren los microorganismos especialmente las bacterias durante la estabilización de la materia orgánica susceptible de descomposición en condiciones aerobias, Se expresa en mg / l.

Su aplicación permite calcular el poder contaminante de los residuos domésticos e industriales, en términos dela cantidad de oxígeno que requieren si son descargados a las corrientes naturales de agua, Cuanto mayor cantidad de materia orgánica contiene la muestra, más oxígeno necesitan sus microorganismos para oxidarla (degradarla).
Se usa para establecer criterios de regulación, dimensionar las instalaciones de tratamiento de agua residual, medir la eficacia de algunos procesos de transformación; comoel proceso de descomposición varía según la temperatura, este análisis se realiza en forma estandar durante cinco días a 20 ºC; esto se indica como DBO5.
Según las reglamentaciones, se fijan valores de DBO máximo que pueden tener las aguas residuales, para poder verterlas a los ríos y otros cursos de agua. De acuerdo a estos valores se establece, si es posible arrojarlas directamente o si debensufrir un tratamiento previo.
METODOS PARA CALCULAR LA DBO
Método directo con electrodo:
Se ajusta la muestra a 20ºC y airearla por difusión hasta saturarla, se llenan varios recipientes con la muestra y se analizan tres muestras inmediatamente OD, El resto de las muestras se incuban por cinco días a 20ºC, A los cinco días se determina el OD de las muestras y se calcula la DBO5.
Método dedilución:
Se considera que la velocidad de degradación bioquímica de la materia orgánica es directamente proporcional a la cantidad de material no oxidado que existe en el momento.
La velocidad a la que se utiliza el oxígeno en las diluciones del residuo esta en relación directa al porcentaje de residuo en la dilución. Una dilución al 10%, utiliza el oxígeno a una décima parte de la velocidad de unamuestra al 100%.
Para aguas residuales:
El agua residual contiene una cierta flora bacteriana, que tras un tiempo de incubación, actúa degradando la materia orgánica contenida en el agua residual. Si cierta cantidad del agua a analizar se introduce en un recipiente, y éste se cierra herméticamente, se crea un sistema que contiene el agua a analizar, con su flora bacteriana y aire, el cualcontiene un 21% de oxígeno.
En un tiempo determinado, los microorganismos consumen todo o parte del oxígeno contenido en el sistema al degradar la materia orgánica, liberando una cierta cantidad de anhídrido carbónico gaseoso. Suponiendo que se inhibe la nitrificación y que se retira del sistema el CO2 gaseoso producido, la depresión que se registra en el sistema se deberá exclusivamente al descensode la presión parcial del oxígeno, como consecuencia del consumo de oxígeno en la oxidación biológica de la materia orgánica. A continuación se describe la determinación de DBO con un periodo de incubación de cinco días (DBO5 ) en biómetros diseñados a tal efecto (WTW- Oxitop). Estos biómetros están dotados de tapones con dispositivos de lectura de la presión parcial de los frascos. La captacióndel CO2 gaseoso producido se efectúa por reacción con OHNa, que ha de disponerse al comienzo del ensayo en una cápsula diseñada a tal efecto, en el sistema.
6.3. Reactivos
- Disolución de alliltiourea: Disolver 5 g de alliltiourea reactivo en un litro de agua destilada. 120 Manual de fitodepuración. Filtros de macrofitas en flotación Biómetros para la determinación de DBO dispuestos en cámara deincubación © M.D. CurtEsta disolución se utilizará como inhibidor de la nitrificación. - Sosa cáustica (OHNa) en perlas.
* Procedimiento
- Se introduce una varilla agitadora (imán) en el interior del biómetro.
- Se añade el inhibidor de la nitrificación en una proporción equivalente a 20 gotas de la disolución de alliltiourea por litro de muestra.
- Se ponen dos perlitas de OHNa en la...