Diabetes
Páginas: 9 (2030 palabras)
Publicado: 15 de julio de 2012
Los abusos alimenticios--*--++++++++++++++++++++
Otras de las causas de la diabetes son los abusos alimenticios continuos sobre todo en personas que suelen ser grandes comedores, en especial de pan, pasta y alimentos ricos en hidratos de carbono. Algo que confirma esto fue la reducción de los casos de diabetes durante los años de la II Guerra Mundial debido a la falta de alimentos en lapoblación.
El aumento excesivo en el consumo de hidratos de carbono refinados está provocando un aumento en el número de casos en personas de edad inferior a los 40 años en los últimos años. Como ejemplo se puede citar el caso de la India: Al menos 30.000.000 de personas padecen diabetes. “Quince años atrás casi no teníamos pacientes menores de 40 años dice un médico, pero hoy, la mitad de losenfermos no supera esa edad.”
Factor hereditario
La Diabetes Mellitus y sus complicaciones tienen determinantes genéticos. Algunas enfermedades, como la corea de Huntington y la fibrosis cística, son causadas por un solo gen. En la Diabetes un gran número de genes está implicado en la producción de susceptibilidad para contraerla. Algunos de estos genes elevan y otros reducen el riesgo de estaHay tres líneas de evidencia que subrayan el papel de factores genéticos.
* La presencia de infiltración inflamatoria en los islotes de Langerhans, creando la insulitis, la primera etapa en el desarrollo de la reacción autoinmunológica que resulta en la Diabetes Mellitus .No obstante, más del 50% de los niños con insulitis nunca presentan la Diabetes Mellitus. La insulitis puede estarausente en 10% - 30% de personas recién diagnosticadas.
* Un fuerte vínculo entre la Diabetes Mellitus y ciertos alelos del complejo mayor de histocompatibilidad (MHC).
* La existencia anormal de autoanticuerpos que reaccionan a autoantígenos de las células de los islotes de Langerhans.
Los genes, escogidos porque su producto proteico podría probablemente jugar un papel en el proceso dela enfermedad, se pueden poner a prueba para ver si existe una asociación con la misma. En 1974, se descubrió que variantes concretas de los genes MHC (complejo mayor de histocompatibilidad) iban asociadas a la diabetes tipo 1.
Unos 10 años más tarde, se detectó una asociación del gen de la insulina con la diabetes tipo 1. Esta asociación parece deberse a la repetición de parte del ADN en laregión del gen de la insulina que controla los niveles de actividad genética de la misma; las personas con más repeticiones están más predispuestas a desarrollar diabetes tipo 1. La asociación de los genes MHC y de la insulina con la diabetes tipo 1 ha visto ahora su réplica en muchas poblaciones distintas.
Tanto los genes del MHC1 como los de otras regiones cromosómicas aportan influencia aldesarrollo de la Diabetes Mellitus 1, pero las moléculas HLA(II) son los principales determinantes de susceptibilidad o resistencia a la condición. La correspondencia más fuerte es con los alelos DQ y DR, genes de la región de HLA(II). Se cree que los genes de la región HLA contribuyen hasta el 50% del riesgo genético para la Diabetes Mellitus 1. Esta región es una sección del cromosoma que abarcavarios genes implicados en el funcionamiento del sistema inmune. Aunque estos genes pueden ser necesarios, por sí solos no son suficientes para producir la Diabetes Mellitus 1.
Los genes MHC1 codifican moléculas que están presentes sobre la superficie de células presentes en el sistema inmune, dando a dichas células una identidad que otras células sanguíneas, los linfocitos T, son capaces dereconocer como “legítima” o propia. Dependiendo de la pertenencia “legítima” de la célula encontrada, el linfocito T se activa o se inactiva, es decir, invade y ataca o no. En la glándula timo, que es donde el sistema inmune aprende a tolerarse a sí mismo, los linfocitos T se inactivan cuando reconocen un autoantígeno. La actividad de los linfocitos T y las autolesiones efectuadas por éstos,...
Otras de las causas de la diabetes son los abusos alimenticios continuos sobre todo en personas que suelen ser grandes comedores, en especial de pan, pasta y alimentos ricos en hidratos de carbono. Algo que confirma esto fue la reducción de los casos de diabetes durante los años de la II Guerra Mundial debido a la falta de alimentos en lapoblación.
El aumento excesivo en el consumo de hidratos de carbono refinados está provocando un aumento en el número de casos en personas de edad inferior a los 40 años en los últimos años. Como ejemplo se puede citar el caso de la India: Al menos 30.000.000 de personas padecen diabetes. “Quince años atrás casi no teníamos pacientes menores de 40 años dice un médico, pero hoy, la mitad de losenfermos no supera esa edad.”
Factor hereditario
La Diabetes Mellitus y sus complicaciones tienen determinantes genéticos. Algunas enfermedades, como la corea de Huntington y la fibrosis cística, son causadas por un solo gen. En la Diabetes un gran número de genes está implicado en la producción de susceptibilidad para contraerla. Algunos de estos genes elevan y otros reducen el riesgo de estaHay tres líneas de evidencia que subrayan el papel de factores genéticos.
* La presencia de infiltración inflamatoria en los islotes de Langerhans, creando la insulitis, la primera etapa en el desarrollo de la reacción autoinmunológica que resulta en la Diabetes Mellitus .No obstante, más del 50% de los niños con insulitis nunca presentan la Diabetes Mellitus. La insulitis puede estarausente en 10% - 30% de personas recién diagnosticadas.
* Un fuerte vínculo entre la Diabetes Mellitus y ciertos alelos del complejo mayor de histocompatibilidad (MHC).
* La existencia anormal de autoanticuerpos que reaccionan a autoantígenos de las células de los islotes de Langerhans.
Los genes, escogidos porque su producto proteico podría probablemente jugar un papel en el proceso dela enfermedad, se pueden poner a prueba para ver si existe una asociación con la misma. En 1974, se descubrió que variantes concretas de los genes MHC (complejo mayor de histocompatibilidad) iban asociadas a la diabetes tipo 1.
Unos 10 años más tarde, se detectó una asociación del gen de la insulina con la diabetes tipo 1. Esta asociación parece deberse a la repetición de parte del ADN en laregión del gen de la insulina que controla los niveles de actividad genética de la misma; las personas con más repeticiones están más predispuestas a desarrollar diabetes tipo 1. La asociación de los genes MHC y de la insulina con la diabetes tipo 1 ha visto ahora su réplica en muchas poblaciones distintas.
Tanto los genes del MHC1 como los de otras regiones cromosómicas aportan influencia aldesarrollo de la Diabetes Mellitus 1, pero las moléculas HLA(II) son los principales determinantes de susceptibilidad o resistencia a la condición. La correspondencia más fuerte es con los alelos DQ y DR, genes de la región de HLA(II). Se cree que los genes de la región HLA contribuyen hasta el 50% del riesgo genético para la Diabetes Mellitus 1. Esta región es una sección del cromosoma que abarcavarios genes implicados en el funcionamiento del sistema inmune. Aunque estos genes pueden ser necesarios, por sí solos no son suficientes para producir la Diabetes Mellitus 1.
Los genes MHC1 codifican moléculas que están presentes sobre la superficie de células presentes en el sistema inmune, dando a dichas células una identidad que otras células sanguíneas, los linfocitos T, son capaces dereconocer como “legítima” o propia. Dependiendo de la pertenencia “legítima” de la célula encontrada, el linfocito T se activa o se inactiva, es decir, invade y ataca o no. En la glándula timo, que es donde el sistema inmune aprende a tolerarse a sí mismo, los linfocitos T se inactivan cuando reconocen un autoantígeno. La actividad de los linfocitos T y las autolesiones efectuadas por éstos,...
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