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Páginas: 5 (1023 palabras) Publicado: 9 de julio de 2014
ACIDOS NUCLEICOS

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• Moléculas formadas por nucleótidos

Base nitrogenada

Azúcar de 5 C
Grupo fosfato
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• El nucleótido está formado por:
– Pentosa
• Ribosa
• Desoxirribosa

– Grupo fosfato

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– Base nitrogenada: (derivada de purina o
pirimidina)

• Purina:
– adenina
– guanina
• Pirimidina
– Citosina
– Timina– uracilo

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• Actúan en el almacenamiento y en la transferencia de la
información genética
• Presentes en los virus
• Estructura más simple: nucleótidos
• Tipo enlace: ester unido a un grupo fosfato (fosfodiester)

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• Nucleósido:
– Acido nucleico sin grupo fosfato (separado por hidrólisispor
ejemplo)

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• Ácidos nucleicos:
– ADN
– ARN

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• ADN: Ácido desoxiribonucleico
– Unidad más sencilla: desoxirribonucleótidos
– Contiene información genética
– Se encuentra en el núcleo asociado iónicamente
a proteínas (histonas)
– Se sintetiza en citoplasma
– Bases nitrogenadas: adenina,
guanina, citosina, timina
– Pentosa: desoxirribosa

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• Dos largas cadenas de nucleótidos unidas (H) entre sí formando
una doble hélice.

Enlace triple

Enlace doble

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• ARN: Ácido Ribonucleico
– Unidad más sencilla: ribonucleótidos
– Molécula de una hebra
– Bases nitrogenadas:
adenina, guanina, citosina,
uracilo
– Pentosa: ribosa

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– Tipos:

• ARN mensajero (ARNm)• ARN transferencia (ARNt)
• ARN ribosomal (ARNr)

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• ARN mensajero (ARNm)
– Se sintetiza en el núcleo durante la transcripción
– Después de la transcripción pasa al citoplasma y luego a los
ribosomas (actúa como matriz para formación de proteínas)
– Transporta información genética copiada desde el ADN hasta
sitio de síntesis proteica

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• ARNtransferencia (ARNt)
– Transporta Aa a los ribosomas para incorporarlos a las
proteínas, durante el proceso de síntesis proteica
– Reconocen los ARNm y transfieren un aminoácido determinado
a la cadena de proteína que se está sintetizando

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• ARN ribosomal (ARNr)
– Junto a proteínas forma el ribosoma (donde ocurre síntesis
de proteínas)

17

www.inacap.cl REPLICACIÓN

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).

• Capacidad del ADN que tiene para hacer réplicas

HEBRA DE
DNA
ORIGINAL

HEBRAS DE
DNA
REPLICADO

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• Base de la herencia del material genético
– Separación de cadenas complementarias del ADN
(La doble hélice se separa)

• Formación de dos nuevas cadenas (hijas) que
entran en contacto, cada una de las cuales escomplementaria de cada una de las cadenas de la
molécula madre

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– Se replican de modo semiconservativo

– Cada una de las cadenas sirve de molde para la
síntesis de una nueva cadena complementaria

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1 Cromátida
2 Centrómero
3 Brazo Corto
4 Brazo Largo

• La cromatina se duplica

• Cada cromátida del ADN tiene una doble hélice, y presenta unacadena vieja (madre) y otra recién sintetizada

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Proceso de Replicación
• Tiene 3 fases:
– Iniciación
– Elongación
– Terminación

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Iniciación
• Comienza siempre en una secuencia específica de
nucleótidos
• Origen de replicación:
– Gran contenido de A y T

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• Desenrrollamiento y apertura de la doble hélice en elpunto ori-c
– Intervienen un grupo de enzimas: replisoma

• Helicasas :
– Facilitan desenrrollamiento
• Girasas y topoisomerasas :
– Eliminan la tensión generada por la torsión en el
desenrrollamiento
• Proteínas SSBP:
– Se unen a las hebras molde para que no vuelva
a enrollarse
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Elongación
• Síntesis de dos nuevas hebras de ADN. Actúan:
– ADN polimerasas para...
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