Dibenzalacetona

ANALISIS DE RESULTADOS

• Se realizó la condensación de Claisen–Schmidt a partir de benzaldehído y acetona con catalizadores de NaOH y etanol los cuáles ya que son catalizadores no cambiandurante la reacción y al final se vuelven a obtener como productos ya que estos tan solo sirvieron para agilizar la reacción.

• Al sintetizar la dibenzalacetona, el producto tomó esa coloración deamarillo canario ya que la molécula tiene una alta conjugación de las moléculas, pero no quedó tan puro ya que en el matraz quedaron residuos de los reactivos que no reaccionaron

• Con elcarbón activado pudimos purificar un poco el producto sintetizado pero no quedo totalmente puro.

• Para la identificación del producto usamos 3 tubos:

En uno colocamos 1 ml. de acetona, enotro 1 ml. de etanol que nos sirvieron como testigos ambos y en el ultimo colocamos una mínima cantidad del producto con 1 ml. de acetona. A los 3 tubos les colocamos unas gotas de bromo entetracloruro de carbono que tiene una coloración rojiza.

En el tubo que contenía etanol, el bromo mantuvo la coloración desde la primera gota agregada, esto se debe a que la molécula de etanol nopresenta dobles enlaces. En los otros 2 tubos el bromo perdió su coloración rojiza ya que tanto como la molécula de acetona como la dibenzalacetona presentan dobles enlaces no polares lo que le permite albromo entrar en la molécula rompiendo dicho enlace, por tal motivo se pierde la coloración.

• La reacción que se realizó fue una reacción aldólica, (ya que se utilizaron dos compuestoscarbonilicos diferentes) cruzada y ya que la cetona es uno de sus componentes por eso es una reacción de Claisen– Schmidt ya que bajo la presencia de NaOH la cetona no se autocondensó de manera apreciable y ladeshidratación ocurrió con facilidad por que el enlace doble que se formó estaba conjugado; tanto con el grupo carbonilo como con el anillo de benceno, por lo que se extendió el sistema conjugado....