Diferentes Enzimas Y Su Funcion



EC.2.7.12.2: Proteína mitógeno-activada quinasa quinasa
Reacción: ATP + una proteína = ADP + una fosfoproteína
Función:
 Esta enzima es una proteína quinasa de doble especificidad y requiere ser activada por mitógenos proteína quinasa quinasa quinasa (MAPKKK) para la activación. Su función es catalizar la reacción anterior, también es necesaria para la activación de EC 2.7.11.24 , laproteína quinasa activada por mitógenos. La fosforilación de MEK1 por Raf implica la fosforilación de dos residuos de serina [5]. Proteína quinasa (MAPK) vías de transducción de señales activadas por mitógenos son algunos de los mecanismos más extendidos de la regulación celular. Las vías de MAPK de mamíferos pueden ser reclutados por una amplia variedad de estímulos incluyendo las hormonas (porejemplo, insulina y hormona del crecimiento), mitógenos (por ejemplo, factor de crecimiento epidérmico y factor de crecimiento derivado de plaquetas), péptidos vaso activos (por ejemplo, la angiotensina-II y endotelina), citocinas inflamatorias del factor de necrosis tumoral familiar (TNF) y el estrés ambiental como el choque osmótico, la radiación ionizante y la lesión isquémica.

EC.2.7.4.15:Tiamina-difosfato quinasa 
Reacción: ATP + difosfato de tiamina = ADP + trifosfato de tiamina
Función:
Es una enzima implicada en el metabolismo de la tiamina (la convierte en su forma activa) su función es de catalizar la reacción anterior. Esta enzima pertenece a la familia de transferasas, específicamente la transferencia de esos grupos que contienen fosforo (fosfotransferasas) con un grupofosfato como aceptor.
El difosfato de tiamina sirve como coenzima en reacciones que transfieren una unidad aldehído activada.
Descarboxilación Oxidativa de Alfa Cetoácidos (alfa cetoglutarato, piruvato, análogos de alfa cetoácidos, leucina, isoleucina y valina.)
Reacciones Transacetolasas (Vía de la Pentosa Fosfato)
Las reacciones son inhibidas por la deficiencia de tiamina.
El difosfato de tiaminaproporciona un carbono reactivo en el tiazol que forma un carbanión, que se libera más tarde para agregarse al grupo carbonilo de otros compuestos.
El compuesto agregado se descarboxila con la eliminación del bióxido de carbono. La reacción ocurre en un complejo enzimático: piruvato deshidrogenasa.
Descarboxilación oxidativa de alfa cetoglutarato a succinil CoA y CO2: El difosfato de tiaminaproporciona un carbanión estable para reaccionar con el carbono alfa del alfa cetoglutarato.
Descarboxilación Oxidativa de derivados de alfa cetoácido carboxílico, de aminoácidos de cadena ramificada, utiliza difosfato de tiamina.

EC.3.1.7.11: Geranil difosfato difosfatasa
Reacción: difosfato de geranilo + H2O = geraniol + difosfato
Función:
Enzima que tiene como función de catalizar la ecuaciónquímica anterior, pertenece a las hidrolasas lo que significa que tiene la capacidad de catalizar la hidrolisis de un enlace químico. Actúa sobre enlaces éster, de manera más específica actúa sobre hidrolasas de monoéster difosfórico.
Aislado de Ocimum basilicum (albahaca) y Cinnamomum tenuipile (alcanfor). Requiere Mg 2 + o Mn 2 +. Geraniol se etiqueta cuando se forman en presencia de [ 18 S]H 2 O. Por lo tanto mecanismo consiste en un catión de geranilo [1]. Difosfato de nerilo se hidroliza más lentamente. Puede ser similar que EC.3.1.7.3 monoterpenyl-difostasa.

EC.3.1.7.8: Sintasa tuberculosinol
Reacción: Difosfato de tuberculosinyl  + H2O = tuberculosinol + difosfato
Función:
Es una enzima cuya función es catalizar la reacción química anterior, pertenece a las hidrolasas lo quequiere decir que es capaz de catalizar la hidrolisis de un enlace químico. Actúa sobre enlaces éster (Esterasas, nucleasas, fosfodiesterasas, lipasas, fosfatasas, etc.). Específicamente actúa sobre hidrolasas de monoéster difosfórico.
Sólo se encuentran en especies de Mycobacterium que causan la tuberculosis. Además, también da isotuberculosinol en una mezcla 1:1, cf CE 3.1.7.9, sintasa...