Dilucion Medicamen

tosAbreviaturas
agua p.i. agua para inyectables
amp ampolla
cm centímetro
CV catéter venoso
CVC catéter venoso central
FC frecuencia cardiaca
FC frecuencia respiratoria
g gramo
IV intravenosa
IM intramuscular
Kg kilogramo
mcg microgramo
mcg/min microgramos/minuto
mEq miliequivalente
mg miligramo
ml mililitro
ml/h mililitros/hora
NP nutrición parenteral
NPTnutrición parenteral total
SC subcutánea
SF suero fisiológico *
SG5% suero glucosado 5% *
TA tensión arterial
U unidad
UI unidad internacional
 
ACETILCISTEINA (mucolítico)
GRUPO FARMACOLOGICO: Mucolítico
PRESENTACIONES: Fluimucil amp de 300 mg en 3 ml
ADMINISTRACION
INYECCION IV DIRECTA: SI
Administrar lentamente, en 3-5 minutos.
INFUSION INTERMITENTE: SI
Diluir la dosisprescrita en 50-100 ml de SG5%, administrar en 15-30 minutos.
INFUSION CONTINUA: SI
Usualmente se diluye la dosis en 500 ml de SG5%. En intoxicación por Paracetamol es más cómodo emplear el preparado de dosis altas (Ver ficha Acetilcisteina antídoto).
INYECCION IM: SI
SUEROS COMPATIBLES: SG5%. La estabilidad en SF está poco documentada
OBSERVACIONES: -Al abrir la ampolla se aprecia un olorsulfúreo propio del preparado.
-Las ampollas de 300 mg también se utilizan para administración en aerosol mediante respirador, en instilación endo-traqueobrinquial, nebulización nasal y aplicaciones óticas. 
ACETILSALICILATO DE LISINA
GRUPO FARMACOLOGICO: Analgésico no narcótico, antiinflamatorio y antipirético
PRESENTACIONES: Inyesprin iny vial de 900 mg de Acetilsalicilato de Lisina + amp de 5 mlde agua p.i. (Equivalente a 500 mg Acido Acetilsalicílico - Aspirina).
RECONSTITUCION: Reconstituir el vial con el contenido de la ampolla. Preparar inmediatamente antes de administrar y no guardar la cantidad sobrante
ADMINISTRACION
INYECCION IV DIRECTA: SI
Administrar lentamente.
INFUSION INTERMITENTE: SI
Diluir el vial preparado en 100-250 ml de SF o SG5%. Administrar en un tiempo máximode 2 horas.
INFUSION CONTINUA: NO RECOMENDABLE
Diluir el vial en 500 ml de SF o SG5%. Se dispone de poca información de esta vía.
INYECCION IM: SI
Administrar vía IM profunda
SUEROS COMPATIBLES: SF, SG5%
 OBSERVACIONES: 
ACICLOVIR SODICO
GRUPO FARMACOLOGICO: Antiviral
PRESENTACIONES: Zovirax Intravenoso vial de 250 mg. Otras marcas: Aciclovir Alonga vial de 250 mg, Cusiviral vial de 250mg, Maynar vial de 250 mg, Virherpes vial de 250 mg, Virmen vial de 250 mg.
RECONSTITUCION: Reconstituir el vial con 10 ml de agua p.i. ó 10 ml de SF. El vial preparado tiene una estabilidad de 12 horas a temperatura ambiente. No se debe refrigerar ya que puede precipitar.
ADMINISTRACION 
INYECCION IV DIRECTA: NO RECOMENDABLE
La administración IV rápida puede producir incremento de azotemia ycreatinina sérica debido a precipitación del fármaco en los túbulos renales. El riesgo es mayor en pacientes deshidratados.
INFUSION INTERMITENTE: SI
Diluir el vial preparado en 50-100 ml de SF o SG5%. Agitar enérgicamente para asegurar una perfecta mezcla. Administrar lentamente en un período no inferior a 1 hora. Si la dosis es de 500 ó 750 mg diluir como mínimo en 100 ml de SF o SG5% (*). Lasolución diluida en suero es estable 24 horas. No conservar el suero en la nevera, ya que puede precipitar.
INFUSION CONTINUA: NO RECOMENDABLE
No se dispone de información. En general, la infusión continua de un antiinfeccioso es menos eficaz, ya que no se obtienen concentraciones plasmáticas máximas tan elevadas como con su administración por otra vía parenteral
INYECCION IM: NO
SUEROSCOMPATIBLES: SF, SG5%
OBSERVACIONES: (*) Las soluciones muy concentradas (más de 7 mg/ml) pueden producir inflamación, dolor y flebitis en el punto de inyección. Evitar extravasación ya que puede lesionar los tejidos.
ACIDO ADENOSINTRIFOSFORICO
(ADENOSINA TRIFOSFATO - ATP) (*)
GRUPO FARMACOLOGICO: Antiarrítmico (*).
PRESENTACIONES: Atepodin vial de 100 mg + amp de 10 ml de disolvente especial...