Discapacidades

DISCAPACIDAD MOTORA

DISCAPACIDAD MOTORA
alteración causando

Aparato locomotor
del

Funcionamiento deficiente

S. N. C.

Sistema muscular
o de una

Sistema óseo

Interrelación de los tres sistemas
dificultando

Movilidad funcional de una o diversas partes corporales.

SISTEMA MUSCULAR

DEBERÁ TENERSE EN CUENTA
el momento la duración la evolución

En que se producela alteración a) Congénita b) Adquirida

Alteración

Alteración

a) Temporal b) Permanente

a) Degenerativa b) No degenerativa

Malformación congénita La espina bífida oculta
exceptuando es consiste

ESPINA BÍFIDA
puede presentar

Error de unión entre el tubo neural y los arcos vertebrales posteriores

Evidente protuberancia en la espalda

la

durante

Médula espinalentra en contacto con el exterior.

Período prenatal (cuarta semana)

C L A S I F I C A C I Ó N

Espina Bífida Oculta Espina Bífida con Meningocele Espina Bífida con Mielomeningocele Espina tumoral

ESPINA BÍFIDA OCULTA
afectación

ESTRUCTURA ÓSEA
del

ARCO ANTERIOR O POSTERIOR VERTEBRAL

No produce secuelas
generalmente

Protuberancia
en la

ESPINA BÍFIDA CON MENINGOCELEindica hay

Tratamiento quirúrgico

Meninges y Líquido Cefalorraquídeo

ESPINA BÍFIDA CON MIELOMENINGOCELE
en la es la grave

Protuberancia
hay

Modalidad más grave
mayor

Afectación de la médula
las dificultades

•Médula • Líquido Cefalorraquídeo • Meninges

Número de secuelas

Drenaje del líquido cefalorraquídeo.

ESPINA TUMORAL
la

Hernia constituida
por unTumor

NIVEL DE LA LESIÓN

Nivel alto
niveles

Nivel medio
niveles

Nivel bajo
niveles

d11/d12-L1

L2-L3-L4

L5-sacro

Cuanto más próxima al cráneo, la afección será mayor y, menor será la autonomía.

ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES
engloba

Gran número de enfermedades
características comunes

Hipotonía en la musculatura

Perdida de fuerza
siendo de

Deformacionesanatómicas

Carácter genético
enfermedades

Muy limitadoras, que comportan una alta dependencia

ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES

Distrofia muscular de DUCHENNE Distrofia muscular de BECKER

Poliomielitis

Esclerosis múltiple en placas

WERDNIG-HOFFMANN o Atrofia espinal infantil

DISTROFIA MUSCULAR DE DUCHENNE
es se manifiesta esperanza de vida

Incurable
herencia

3 - 4 añospresentando

15 y los 25 años
afección

Recesiva ligada al sexo
madre

Problemas motores
edad

Portadoras del gen
afecta

8-10 años
pierde

Musculatura cardiaca o respiratoria.

Hombres

Capacidad de deambulación

DISTROFIA MUSCULAR DE DUCHENNE

DISTROFIA MUSCULAR DE BECKER
características pueden llegar

D.M. de DUCHENNE
rapidez

Edad adulta
deambulaciónEvolución de dicha enfermedad

Silla ruedas eléctrica
en

Etapas avanzadas

DISTROFIA MUSCULAR DE BECKER

ATROFIA ESPINAL MUSCULAR INFANTIL
se localiza

Células del asta anterior de la médula espinal
portadores presenta no

Hipotonía por falta • No gatean El padre y la madre de • Casi nunca llegan soporte muscular. a caminar. manifiesta presenta • Presenta escoliosis. Primeros 8-10Retroceso en la meses de vida evolución motriz del niño.

ATROFIA ESPINAL MUSCULAR INFANTIL

ATROFIA ESPINAL INFANTIL

PARÁLISIS PLEXO BRAQUIAL

P A R Á L I S I S D E L P L E X O

origen

Obstétrico.

Neurológica
B R A Q U I A L

durante

Parto difícil

Total o parcial de la musculatura del miembro superior

afectación

Traumático

a) Raíces superiores  Parálisis de laextremidad superior b) Raíces inferiores  parálisis de los músculos de la mano

RAÍCES DE LOS NERVIOS DE LA ESPINA CONECTADOS CON EL PLEXO BRAQUIAL

PARÁLISIS LESIÓN DEL PLEXO BRAQUIAL

ARTRITIS IDIOPÁTICA JUVENIL (AIJ)

ARTRITIS IDIOPÁTICA JUVENIL (AIJ)
antes denominado afecta aparece

Artritis crónica juvenil
enfermedad

Articulaciones
otros

Antes de los 16 años de...