disolucion de farmacos

DISOLUCIÓN DE FÁRMACOS
Se necesita conocer una serie de factores que afectan la velocidad de disolución de un fármaco.
Dependiendo de la forma farmacéutica sólida usada, será la velocidad dedisolución que esta posea, así como también afectara la velocidad la formulación del medicamento, así como el tamaño de partícula del fármaco y el fármaco en solución.
Se le llamara disolución, alproceso en el cual una sustancia sólida (soluto) se dispersa en un disolvente dando una solución (homogénea)
Velocidad de disolución: Se le llama así al proceso de disolución del fármaco, primero seformara una solución saturada alrededor de la partícula, a la que llamaremos capa estacionaria (h), y será a partir de esta, que el fármaco se empezara a distribuir de una zona de alto gradiente deconcentración a una de baja concentración.

Ecuación de Noyes-Whitney /Nernst Brunner
Donde dM/dt es la velocidad de disolución. h= capa estacionaria. D= coeficiente de disolución, S= área del farmácoexpuesta a la disolución. Cs= concentración en solución y C=concentración del fármaco en el medio al tiempo t
Concentración en solución podrá ser modificada, modificando la temperatura, usando la saldel principio áctivo, y usando la forma anhidra del fármaco en vez de las formas hidratadas, y el uso de polimorfos.
Se conoce como Condición SINK, cuando se tiene
un volumen de disolución por lomenos 3 veces más al requerido para una solución saturada.
Factores que afectan la velocidad de disolución:

I. Propiedades fisicoquímicas del fármaco
(a) Forma amorfa o cristalina
(b) Grado dehidratación
(c) Tamaño de partícula
(d) Estado químico (ácido, base o sal)

II. Factores relacionados con la forma farmacéutica
A. FORMA AMORFA o CRISTALINA.
* La forma amorfa es más soluble quela cristalina
* Polimorfos: la forma metaestable es más soluble
B. FORMA ANHIDRA o HIDRATADA
* La forma anhidra es más soluble
* Ampicilina anhidra 25% más soluble que la trihidratada
* C....