Velocidad De Disolucion De Farmacos In Vitro

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UNIVERSIDAD POPULAR DE LA CHONTALPA
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VELOCIDAD DE DISOLUCION DE FARMACOS |
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Carlos Enrique Arias Ramírez Christian Carolina García DomínguezMarisol Hernández Castellanos Adela Hernández DíazPatricia Ibarra Cruz Citlali Pérez ValenciaClaudia Ivette Rivera de Dios |
7 Semestre Grupo “A” |
|BIOFARMACIA

Rodrigo de Atocha Salazar López


PRACTICA.- VELOCIDAD DE DISOLUCION
OBJETIVO
Determinar la velocidad de disolución aparente del paracetamol.
FUNDAMENTO
En esta práctica se realizaran pruebas de disolución al fármaco paracetamol (4-acetamidofenol), entendiendo como disolución al proceso por el cual una sustancia se dispersa en otra determinada por la afinidad deambas especies, es decir por las características fisicoquímicas de ambas especies. En el caso de la disolución solido en líquido, el producto a disolver (soluto) pasa al disolvente para dar origen a una solución (dispersión molecular homogénea).
Para cuantificar los cambios de concentración del soluto en la solución respecto al tiempo t, se presenta un proceso cinético denominado “velocidad dedisolución”, que esta caracterizado por una constante de velocidad de orden cero, uno o dos.
El estudio del perfil de disolución (velocidad de disolución) aparente del paracetamol (4-acetamidofenol) es útil con fines de investigación, para el desarrollo de formulaciones, como prueba comparativa fisicoquímica del control de calidad y para explorar posibles correlaciones de resultadosde disolución in vitro con respuestas in vivo mediante las funciones y ajustes pertinente
El paracetamol es inhibidor débil de la biosíntesis de las prostaglandinas, aunque algunas pruebas sugieren que puede ser más efectivo contra las enzimas del SNC que las de la periferia, esto puede explicar en parte su bien documentada capacidad para reducir la fiebre (acción central) y parainducir analgesia, la actividad antipirética reside en su estructura amino benceno

La biodisponibilidad oral absoluta es de aproximadamente 80% y es independiente de la dosis en el rango de 5 a 20mg/kg. No se une a proteínas plasmáticas. Su volumen de distribución es de 0.9 l/kg,
La semi-vida de eliminación del paracetamol es de 2-4 horas en los pacientes con la funciónhepática normal, La vida media plasmática es de 1 a 4 horas. Siendo prácticamente indetectable en el plasma 8 horas después de su administración
En el proceso realizado in vitro (dentro del laboratorio) La forma más adecuada para establecer las características de disolución del paracetamol a partir del medicamento que lo contiene es a través de un perfil de disolución. Para establecerlo serequieren sustituir el jugo gástrico con una sustancia amortiguadora o sustancia buffer al pH del organismo el cual es de 7.4 así también se requiere de suficientes tiempos de muestreo del medio de disolución a través del tiempo de prueba, hasta alcanzar el 100% del fármaco disuelto y del número suficiente de repeticiones por cada punto.
Utilizando el método de las canastillas y mediante unmagneto con la sustancia amortiguadora se requerirá producir un movimiento de flujo laminar para asimilar los movimientos peristálticos del organismo en cuestión de disolución del fármaco así pues en la determinación in vitro se requiere obtener como total 25 vueltas a rpm. Para poder determinar la velocidad de disolución aparente, teniendo en cuenta factores como pH, temperatura yviscosidad del medio.
Mediante a utilización del espectómetro se visualizara la cantidad del fármaco disuelto en la sustancia amortiguadora para determinar la velocidad de su disolución y así plasmarlo mediante la grafica en la cual se determinan los factores de tiempo y cantidad de fármaco disuelto en concentraciones de porcentaje.
Materiales
* una canastilla para sostener la...