Displasia De Cadera
Páginas: 2 (463 palabras)
Publicado: 2 de febrero de 2013
ENFERMEDAD CELIACA
En que consiste:
Es la intolerancia permanente a la gliadina del gluten. Esta proteína se encuentra en el trigo, la cebada, el centeno,la avena y el triticale (que es unamezcla de trigo y centeno). Aparece en individuos genéticamente predispuestos. La exposición a la gliadina sensibiliza a los linfocitos de la lámina propia, que producen diversos anticuerpos. Los mássensibles y específicos para el diagnóstico de la enfermedad son los IgA-antitransglutaminasa. Se ven afectados de forma continua duodeno y yeyuno. El cambio histológico más precoz es la aparición de uninfiltrado inflamatorio en la lámina propia, a expensas de linfocitos Ta5. Más tarde se aprecia la hiperplasia de las criptas y, en última instancia, la atrofia vellositaria.
Signos y síntomas:
Laedad más frecuente de inicio es entre los seis meses y los dos años después del inicio de la ingesta de gluten. Es más habitual en el sexo femenino (2/1). La mayoría de los niños presentan diarrea conheces voluminosas y pastosas. También puede acompañarse de un estancamiento de la curva ponderal y, a veces también de la talla, junto con disminución de la masa muscular, sobre todo en zonasproximales, vómitos, anorexia, palidez, irritabilidad e importante distensión abdominal. Otros síntomas son: dolor abdominal, prolapso rectal, hipoplasia del esmalte, úlceras bucales y acropaquias.
Cuidadoscon el niño El seguimiento de la enfermedad celíaca se basa en:
La evolución clínica del paciente.
La determinación periódica de anticuerpos (los más utilizados son los antitransglutaminasa, aunquelos antigliadina tienen la ventaja de elevarse con mínimas transgresiones dietéticas). Sirve para evaluar el cumplimiento de la dieta.
Evitar El consumo de gluten pues este mantiene activa laenfermedad, con lo cual se produce una elevación en el título de anticuerpos.
Recomendación de una densitometría ósea una vez al año a partir de los diez años por el riesgo de aparición de osteoporosis...
En que consiste:
Es la intolerancia permanente a la gliadina del gluten. Esta proteína se encuentra en el trigo, la cebada, el centeno,la avena y el triticale (que es unamezcla de trigo y centeno). Aparece en individuos genéticamente predispuestos. La exposición a la gliadina sensibiliza a los linfocitos de la lámina propia, que producen diversos anticuerpos. Los mássensibles y específicos para el diagnóstico de la enfermedad son los IgA-antitransglutaminasa. Se ven afectados de forma continua duodeno y yeyuno. El cambio histológico más precoz es la aparición de uninfiltrado inflamatorio en la lámina propia, a expensas de linfocitos Ta5. Más tarde se aprecia la hiperplasia de las criptas y, en última instancia, la atrofia vellositaria.
Signos y síntomas:
Laedad más frecuente de inicio es entre los seis meses y los dos años después del inicio de la ingesta de gluten. Es más habitual en el sexo femenino (2/1). La mayoría de los niños presentan diarrea conheces voluminosas y pastosas. También puede acompañarse de un estancamiento de la curva ponderal y, a veces también de la talla, junto con disminución de la masa muscular, sobre todo en zonasproximales, vómitos, anorexia, palidez, irritabilidad e importante distensión abdominal. Otros síntomas son: dolor abdominal, prolapso rectal, hipoplasia del esmalte, úlceras bucales y acropaquias.
Cuidadoscon el niño El seguimiento de la enfermedad celíaca se basa en:
La evolución clínica del paciente.
La determinación periódica de anticuerpos (los más utilizados son los antitransglutaminasa, aunquelos antigliadina tienen la ventaja de elevarse con mínimas transgresiones dietéticas). Sirve para evaluar el cumplimiento de la dieta.
Evitar El consumo de gluten pues este mantiene activa laenfermedad, con lo cual se produce una elevación en el título de anticuerpos.
Recomendación de una densitometría ósea una vez al año a partir de los diez años por el riesgo de aparición de osteoporosis...
Leer documento completo
Regístrate para leer el documento completo.