distrofia de becker
Páginas: 3 (717 palabras)
Publicado: 19 de marzo de 2013
Universidad Politécnica de Santa Rosa Jáuregui
DISTROFIA MUSCULAR DE BECKER
García Serrano Oscar Omar
López Domínguez José Eduardo
Serrano Sosa Juan Carlos
Ejercicios Funcionales4to cuatrimestre
27 de febrero del 2013
Índice
Distrofia Muscular De Becker (DMB)
Introducción
Distrofia muscularseudohipertrófica benigna; Distrofia de Becker es una enfermedad genética causada por la anomalía de un gen localizado en el cromosoma X. Su transmisión es de tipo recesivo. Las mujeres nunca desarrollan laenfermedad aunque pueden transmitirla a sus hijos varones (riesgo del 50%). Afecta a uno de cada 35.000 varones, los pacientes suelen permanecer ambulatorios y la mayoría sobreviven hasta la década de los 30o 40 años de vida; el problema más común es la debilidad de los músculos que empeora lentamente.
Análisis
El análisis de sangre permite cuantificar determinadas enzimas musculares (la CPK ocreatinfosfoquinasas) que se sabe que aumentan de forma considerable en las personas afectadas. La extracción de algunas células del músculo (biopsia muscular) permite observar de forma más específica laproteína relacionada con esta enfermedad (la distrofina).
Causas
El trastorno se transmite de padres a hijo (hereditario) derivado de un problema del cromosoma X y aproximadamente ocurre entre de3-6 de cada 100,000 varones.
Manifestación
-Se manifiesta a través de una pérdida progresiva de la fuerza de los músculos de los miembros y tronco.
- Al principio solo afecta a los músculos de laspiernas(los pacientes caminan sobre las puntas de los pies.
-Son frecuentes los calambres habitualmente durante la actividad física.
-El corazón sufre afecciones variables y que deben decontrolarse.
Síntomas y signos
*Fase temprana
Torpeza, Caídas frecuentes, marcha trelemburg, dificultad para subir escaleras.
Los músculos gemelos están más desarrollados.
Calambres musculares al...
Universidad Politécnica de Santa Rosa Jáuregui
DISTROFIA MUSCULAR DE BECKER
García Serrano Oscar Omar
López Domínguez José Eduardo
Serrano Sosa Juan Carlos
Ejercicios Funcionales4to cuatrimestre
27 de febrero del 2013
Índice
Distrofia Muscular De Becker (DMB)
Introducción
Distrofia muscularseudohipertrófica benigna; Distrofia de Becker es una enfermedad genética causada por la anomalía de un gen localizado en el cromosoma X. Su transmisión es de tipo recesivo. Las mujeres nunca desarrollan laenfermedad aunque pueden transmitirla a sus hijos varones (riesgo del 50%). Afecta a uno de cada 35.000 varones, los pacientes suelen permanecer ambulatorios y la mayoría sobreviven hasta la década de los 30o 40 años de vida; el problema más común es la debilidad de los músculos que empeora lentamente.
Análisis
El análisis de sangre permite cuantificar determinadas enzimas musculares (la CPK ocreatinfosfoquinasas) que se sabe que aumentan de forma considerable en las personas afectadas. La extracción de algunas células del músculo (biopsia muscular) permite observar de forma más específica laproteína relacionada con esta enfermedad (la distrofina).
Causas
El trastorno se transmite de padres a hijo (hereditario) derivado de un problema del cromosoma X y aproximadamente ocurre entre de3-6 de cada 100,000 varones.
Manifestación
-Se manifiesta a través de una pérdida progresiva de la fuerza de los músculos de los miembros y tronco.
- Al principio solo afecta a los músculos de laspiernas(los pacientes caminan sobre las puntas de los pies.
-Son frecuentes los calambres habitualmente durante la actividad física.
-El corazón sufre afecciones variables y que deben decontrolarse.
Síntomas y signos
*Fase temprana
Torpeza, Caídas frecuentes, marcha trelemburg, dificultad para subir escaleras.
Los músculos gemelos están más desarrollados.
Calambres musculares al...
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