Doctor

Tautómero
Tautómeros (del griego tauto = igual y griego meros = la parte) se denominan dos isómeros que se diferencian sólo en la posición de un grupo funcional. Entre las dos formas existe unequilibrio químico. En un equilibrio tautomérico hay migración de un grupo o átomo.
Puede clasificarse en:
* Desmotropía o seudomería cuando los tautómeros pueden ser aislados o no.
*Cationotropía o anionotropía cuando el grupo que migra es un catión o un anión respectivamente. El caso en que el grupo migrante sea el catión hidrógeno recibe el nombre de prototropía.
La tautomería ceto-enolTautomería ceto-enol de acetaldehído y propanona.
La tautomería más conocida es la tautomería ceto-enol. Los enoles (compuestos que cuentan con un grupo hidroxilo unido a un carbono con un dobleenlace carbono-carbono) resultantes de la migración formal de un hidrógeno de un carbono en posición alfa a un grupo carbonilo al oxígeno del grupo carbonilo.
Generalmente se trata de un equilibrio conpredominio de la forma ceto aunque la cantidad de cada forma depende de la estabilidad relativa de ambos tautómeros;[1] afectada por la capacidad de formación de puentes de hidrógeno por parte deldisolvente, una posible conjugación de los dobles enlaces o la formación de un puente de hidrógeno intramolecular como en el caso de la acetilacetona que desplaza el equilibrio hacia la forma enólica.La tautomerización puede ser catalizada tanto por ácidos como por bases.[2]
En la catálisis por bases, la base extrae un hidrógeno alfa de la forma cetónica formando un anión enolato; ladeslocalización de la carga y posterior protonación del anión lleva a la forma enólica, como muestra la siguiente imagen

Tautomería ceto-enol catalizada por base.

En la catálisis por ácidos, se protona eloxígeno del grupo carbonilo. La desprotonación de un carbono alfa da la forma enolíca.

Tautomería ceto-enol catalizada por ácido.
A su vez, este tautomerismo nos permite reemplazar los hidrógenos...