Doctor

Desarrollo histórico de la biología molecular.

El evento que marcó el incio del estudio de la biología molecular se dio en 1866, cuando Gregor Mendel publicó los resultados de sus experimentos relativos a los principios de recombinación y segregación independiente de las características genéticas. Poco después, en 1869, el científico suizo Friedrich Miescher descubrió en el núcleo de lascélulas una sustancia de carácter ácido a la que llamó nucleína. Luego, en el segundo decenio del siglo XX, el químico alemán Robert Feulgen, mediante una tinción específica, descubrió que el DNA estaba localizado en los cromosomas. A partir de este descubrimiento, todo sucedió muy rápido. En 1944, Avery, McCleod y McCarty comprobaron que el DNA es el portador de la información genética. En 1953,Watson y Crick revelaron la estructura del DNA como una doble hélice complementaria, que recuerda la estructura de una escalera de caracol.

Desde entonces y de manera exponencial, se suceden los descubrimientos (enzimas de restricción, polimerasas, etc.) que conducirían a lo que se conoce como la biología molecular y la tecnología del DNA recombinante.

CRONOLOGÍA DE LA BIOLOGÍA

• 1590 Seinventa el microscopio.
• 1663 Robert Hooke describe por primera vez a la célula.
• 1830 Se descubren las proteínas.
• 1833 Se aísla la primera enzima.
• 1838 Se descubre que todos los organismos vivos están compuestos por células.
• 1859 Charles Darwin hace pública su teoría sobre la evolución de las especies.
• 1866 Gregor Mendel describe, en los guisantes, las unidades fundamentales de laherencia (que posteriormente recibirán el nombre de genes).
• 1871 Se aísla el DNA en el núcleo de una célula.
• 1883 Francis Galton acuña el término eugenesia.
• 1908 Se establecen modelos matemáticos de las frecuencias génicas en poblaciones mendelianas.
• 1909 Las unidades fundamentales de la herencia biológica reciben el nombre de genes.
• 1925 Se descubre que la actividad del gen estárelacionada con su posición en el cromosoma.
• 1927 Se descubre que los rayos X causan mutaciones genéticas.
• 1943 Se identifica el DNA como la molécula genética.
• 1940-1950 Se descubre que cada gen codifica una única proteína.
• 1953 Se propone la estructura en doble hélice del DNA.
• 1956 Se identifican 23 pares de cromosomas en las células del cuerpo humano.
• 1966 Se descifra el códigogenético completo del DNA.
• 1972 Se sintetiza la primera molécula de DNA recombinante en el laboratorio.
• 1973 Tienen lugar los primeros experimentos de ingeniería genética, en los que genes de una especie se introducen en organismos de otra especie y funcionan correctamente.
• 1975 Se obtienen por primera vez los hibridomas que producen anticuerpos monoclonales.
• 1978 Se clona el gen de lainsulina humana.
• 1980 El Tribunal Supremo de Estados Unidos dictamina que se pueden patentar los microbios obtenidos mediante ingeniería genética.
• 1981 El primer diagnóstico prenatal de una enfermedad humana por medio del análisis del DNA.
• 1982 Se genera el primer ratón transgénico (“superratón”), al insertar el gen de la hormona del crecimiento de la rata en óvulos de ratón hembrafecundados.
• 1982 Se produce insulina humana mediante técnicas de DNA recombinante.
• 1983 Se desarrolla la técnica de la reacción en cadena de la polimerasa, que permite replicar (copiar)genes específi cos con gran rapidez.
• 1984 Producción de las primeras plantas transgénicas.
• 1985 Se inicia el uso de interferones en el tratamiento de enfermedades víricas.
• 1985 Se utiliza por primera vez la“huella genética” en una investigación judicial en Gran Bretaña.
• 1986 Se autorizan las pruebas clínicas de la vacuna contra la hepatitis B obtenida mediante ingeniería genética.
• 1987 Propuesta comercial para establecer la secuencia completa del genoma humano (proyecto Genoma), compuesto aproximadamente por 100 000 genes.
• 1987 Comercialización del primer anticuerpo monoclonal de uso...