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Genética: es la rama de la biología que estudia los fenómenos de la herencia y las causas de las variaciones entre ellos.

Características:

Cualitativas: son características de un organismo determinada por la herencia. Ej. Color de pelo; ausencia de cuernos.

Cuantitativas: son variaciones causada por la acción reciproca de la herencia y medio ambiente.



Gen: es una unidadfuncional hereditaria reguladora de la expresión de una característica, que junto a otro gen forman un cromosoma. Los genes van de aparees y dentro de los genes se encuentran los alelos.

Alelos: si los cromosomas se asocian de a pares los genes también. Cada una de las partes de un gene, que se encuentra en cada uno de los cromosomas se llama alelos.

Losis o locus: es el lugar que ocupa el gendentro del cromosoma.

El gen codifica una característica. Ej. Textura de la piel de tomate.

Alelos codifica una información precisa de esa característica

Estructura química del gen

4 macromoléculas

ADN

ARN

Istonas

Proteínas

Tipos de cromosomas:

Alosoma o sexuales: xx homo mórficos o homogameticos, tiene 2 cromosomas iguales. Xy heteromorfitos tienen distintoscromosomas.

Autosoma o somáticos: van a componer el genoma de la especie, es la cantidad de cromosomas que tiene el cuerpo.

Cromosomas
Eucarionte: núcleo definido, ADN, ARN, lípidos, polisacáridos.

Procariontes: no posee núcleo definido, tiene nucleoide.

Virus y bacterias: posee un único cromosoma. Genofora (ADN, ARN, de cadena sencilla sin la adición de proteínas).

Leyes deGregory Méndel

1° ley o ley de dominancia y recesividad: si se cruzan dos individuos puros (homocigóticos) que difieren en una característica todos sus hijos tendrán el carácter dominante de unos de los padres.

2° ley o ley de la segregación: genes que ocupan la misma posición en cromosomas homólogos se separan durante el gameto génesis, yendo cada gen a formar parte de ungameto diferente.

3° ley o ley de la recombinación independiente: genes en diferentes posiciones de cromosomas homólogos o no se recombina al azar independientemente durante el proceso de la gameto génesis y cada gameto contiene una de las cuatros posibles combinaciones de genes.

Fenocopia

Son individuos que nacen con los miembros cortos. Talidomida

son individuos cuyo fenotipo noconcuerda con el genotipo esperado, debido a la manipulación ambiental, en lugar del fenotipo esperado para ese genotipo se produce un fenotipo que copia al de un genotipo diferente no se hereda y se define para carácter cualitativos. Ej. Focomelia (mal formaciones) miembros cortos con aparición de aletas, esto se debe al somnífero talidomida.

Retrocruce o cruce retrogrado

Es el cruzamientode un individuo con unos de sus progenitores, mediante el retrocruce de un hibrido con su progenitor homocigótico para el gen dominante se puede lograr la reducción en los fenotipos recesivos indeseables. Genéticamente habrá una cría heterocigótica por cada homocigótica.

Retrocruce de prueba

Se hace para determinar si un individuo que exhibe el fenotipo dominante es homocigótico para losgenes que determinan dicho fenotipo o si es heterocigótico. En retrocruce entre un heterocigótico y un homocigótico resecivo. Las proporciones a esperarse son 1:1. la mitad de las crías exiviran el fenotipo dominante y la otra mitad el fenotipo recesivo.

Patrones modificadores de la herencia mendeliana

1-Dominancia incompleta - codominancia

2- letales

3-Interacción de genes sinepítasis
Epítasis recesiva

4-Interacción de genes con epítasis epítasis dominante

Epítasis dominante- reseciva

5-Gene complementario con epítasis.

Dominancia incompleta

Tipo de herencia en el cual ninguno de los alelos involucrados eclipsa totalmente al...
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