Drogas y embarazo

INDICE
DECICATORIA
AGRADECIMIENTO
INTRODUCION

CAPITULO I
MARCO TEORICO DE LA INVESTIGACION “NIVEL DE CONOCIMIENTO DE BIOSEGURIDAD”
1.1 . ANTECEDENTES DEL PROBLEMA DE INVESTIGACION
1.2 . BASES TEORICAS:”LA BIOSEGURIDAD”
1.3 . TERMINOLOGIA

CAPITULO II
EL PROBLEMA DE INVESTIGACION
2.1 EL PLANTEAMINTO DEL PROBLEMA
2.1.1 JUSTIFICACIÓN
2.1.2DESCRIPCIÓN DE PROBLEMA DE INVESTIGACIÓN
2.1.3 OBJETIVOS
2.1.4 DELIMITAR DE LA INVESTIGACIÓN
2.2 HIPOTESIS
CAPITULO III
METODOLOGIA

3.1 DISEÑO E LA INVESTIGACION
3.2 UNIVERSO Y MUESTRA
3.2.1 Universo
3.2.2 Muestra
3.2.2.1. Tamaño De Muestra
3.3 INSTRUMENTOS DE RECOLECCION DE DATOS
3.4 ANALISIS E INTERPRETACION DE DATOS
3.5 RESULTADOS DELA INVESTIGACION

CONCLUSIONES
RECOMENDACIONES
BIBLIOGRAFIA
ANEXOS



CAPITULO I
MARCO TEORICO DE LA INVESTIGACION “NIVEL DE CONOCIMIENTO DE BIOSEGURIDAD”

1.4 . ANTECEDENTES DEL PROBLEMA DE INVESTIGACION

El estudio científico de las infecciones hospitalarias o nosocomiales inicia durante la primera mitad del siglo XVIII, durante aquella época y hasta el iniciode la "era bacteriológica", las más notables contribuciones se originaron en Escocia. Sin Embargo, fue hasta 100 años después, en 1858, que Florence Nightingale promueve una reforma hospitalaria. El entendimiento real de las infecciones hospitalarias ocurrieron después de los descubrimientos de Pasteur, Koch y Lister y el inicio de la "era bacteriológica". Para el final del siglo XIX, se observarontriunfos para las reformas hospitalarias y la asepsia, para dirigir la lucha contra las infecciones hospitalarias. Sin embargo, esta victoria fue de corta vida. Pronto se descubrió que las infecciones no ocurren solo en pacientes obstétricos o quirúrgicos, sino en pacientes no quirúrgicos y que el aire podía ser una fuente de infección. Estreptococos, estafilococos y bacilos gram-negativos, comocausa de infección, rápidamente fueron identificados, así como los organismos resistentes a los antibióticos











PROTOCOLO DE BIOSEGURIDAD: HISTORIA

Junio 1992
Convenio sobre Diversidad Biológica. Art. 19.3 señala que: “los países Parte estudiarán la necesidad y modalidades de un protocolo jurídicamente vinculante que establezca procedimientos adecuados,incluido en particular, el consentimiento fundamentado previo, en la esfera de la transferencia, manipulación y utilización de cualesquiera organismos vivos modificados resultantes de la biotecnología que puedan tener efectos adversos para la conservación y la utilización sostenible de la diversidad biológica”.
Noviembre 1994
Primera reunión de la Conferencia de las Partes (COP) en el Convenio sobrela Diversidad Biológica (CBD) en Nassau- Bahamas; establece la conformación de un Grupo de Expertos en Bioseguridad, abierto a todos los gobiernos y un panel de 15 expertos para preparar un documento base para el grupo.
Julio 1995
El Grupo de Expertos en Bioseguridad se reunió en Madrid para determinar los términos de referencia, hubo una participación activa de ONG’s y científicosindependientes. Se produjo una controversia en relación al ámbito y a los elementos del Protocolo.
Noviembre 1995
La Segunda Reunión de la Conferencia de las Partes en Jakarta, luego de intensas discusiones sobre el ámbito y los elementos, establece un Grupo de Trabajo Especial de Composición Abierta sobre Bioseguridad para negociar el Protocolo
Julio 1996-Febrero 1999
El Grupo de Trabajo Especial decomposición Abierta sobre Bioseguridad, presidido por el Dr. Veit Koester (Dinamarca) se reunió en 6 ocasiones. Las dificultades para alcanzar un acuerdo en los temas centrales del texto borrador presentado por el Presidente de los grupos de trabajo. Los grupos se disolvieron el 22 de febrero.
Septiembre 1999
Consultas informales en Viena para construir un ambiente apropiado y explorar...