Ejemplo De Analisis

Antecedentes
La Ronda Uruguay y el Acuerdo sobre los ADPIC
En 1994 las negociaciones de la Ronda Uruguay culminaron en la firma de un acuerdo por el que se instituía la Organización Mundial del Comercio (OMC). Entrando en función el 1 de enero de 1995. Al incluirse dentro de la OMC los estados firman un compromiso de cumplir las reglas que este establece. Todos los tratados anexos sonvinculantes para los miembros. Dentro de estos acuerdos se encuentra el Acuerdo de los ADPIC (Aspectos de los Derechos de Propiedad Intelectual relacionados con el Comercio) siendo este el que tiene mayor incidencia sobre el sector farmacéutico.
El Acuerdo sobre los ADPIC establece unas normas mínimas en el ámbito de la propiedad intelectual. Todos los Estados Miembros están obligados a cumplir esasnormas, modificando en caso necesario sus reglamentaciones nacionales a tenor de lo dispuesto en el Acuerdo. Por lo que se refiere a los productos farmacéuticos, la principal novedad en comparación con los convenios multilaterales preexistentes es la obligación de otorgar protección por medio de patentes a las invenciones de productos y procedimientos farmacéuticos.
Patentes y Medicamentos
El GATTen su principio no definió el nivel de protección que se aplicaría a la propiedad intelectual, generando una confusión en las concepciones y planteamientos respecto a las posturas de los miembros sobre la protección y patente de los medicamentos. Según la Organización Mundial de Salud “unos concedieron patentes a las invenciones de productos y procedimientos farmacéuticos, y otros sólo otorgabanesa protección a las invenciones de procedimientos, de modo que nada impedía a las compañías locales desarrollar diferentes procedimientos de fabricación para medicamentos que no estaban patentados como producto. Otros países no concedían protección de ninguna clase a las invenciones del sector farmacéutico. Además, el plazo de protección conferido por la patente variaba mucho de unos países aotros.” Debido al poco alcance vinculante que tenia el GATT y sus disposiciones se produjo un desorden respecto a las patentes de los productos donde algunos miembros incluso llegaron a perder el interés al respecto.
En virtud del Acuerdo sobre los ADPIC, los Estados Miembros están obligados a conceder patentes, por un plazo mínimo de 20 años, a todas aquellas invenciones de productos oprocedimientos farmacéuticos que satisfagan los criterios establecidos de innovación, invención y aplicación industrial. Por consiguiente, desde el momento en que el Acuerdo entra en vigor en un Estado Miembro, el titular de la patente debe contar con los medios legales necesarios para defenderse contra las copias de medicamentos patentados. Si un país no armoniza su legislación con lo dispuesto por elAcuerdo sobre los ADPIC, podrá ser objeto de una reclamación con arreglo al procedimiento de solución de diferencias de la OMC, y si tras sentencia en contra persiste en el incumplimiento podrá incurrir en sanciones comerciales autorizadas por la OMC.
Necesidades de salud pública y patentes de medicamentos
El Acuerdo impone a todos los Estados Miembros de la OMC la obligación de conceder patentes paraproductos farmacéuticos o invenciones de procedimientos por un período de duración mínimo de 20 años. Aunque la protección por patente puede acarrear beneficios sociales a través del descubrimiento de nuevos medicamentos, las normas del Acuerdo sobre los ADPIC se derivan de las de los países industrializados, y no son necesariamente las adecuadas al nivel de desarrollo de todos los países. Poresta razón, deben tenerse en cuenta los intereses de la salud pública a la hora de aplicar el Acuerdo.
Los Estados Miembros deben ser conscientes de estas posibilidades cuando modifiquen su legislación. La estrategia de cada país en lo que respecta a la globalización de la producción y distribución de medicamentos deberá incorporarse a su política farmacéutica nacional, que es un elemento de la...