Ejercicios Quimica Organica, Derivados Halogenados, Alcoholes

GUÍA DE EJERCICIOS 2
QUÍMICA ORGÁNICA II
QUÍMICA Y FARMACIA

1. De las estructuras de los alcoholes de fórmula molecular C5H11OH. Nombre todos los isómeros e indique cuales son quirales.Además clasifíquelos como primarios, secundarios o terciarios.

2. Señale el nombre sistemático del halotano: CHFBrCF3

3. Sin consultar tablas, ordene los compuestos siguientes de acuerdo con suspuntos de ebullición. De una justificación de su respuesta.
a) 1-hexanol, 2-pentanol, alcohol ter-butílico
b) 1-hexanol, 1-hexeno, 1-cloropentano
c) Éter dietílico, propano,1,2-propanodiol
d) 1-clorobutano, 1-cloropropano, 1-pentanol
e) 1-butanol, 2-metil-2-propanol

4. Ordene los siguientes compuestos de acuerdo con su acidez en solución
a) Alcohol propílico,alcohol isopropílico, alcohol ter-butílico
b) Ciclohexilmercaptano, ciclohexanol
c) 2-clopropanotiol, 2-cloroetanol

5. Normalmente el éter butílico se puede extraer desde una soluciónacuosa con benceno. Explique porque este éter se puede extraer desde el benceno a una solución acuosa que contiene una concentración moderada de iones hidrógeno.

6. De una explicación para lassiguientes oservaciones:
a) El compuesto A existe preferencialmente como el confórmero que deja el OH en posición ecuatorial, el compuesto B prefiere una conformación de silla con un OH axial.

b)Una fracción mayor de etilenglicol se encuentra a la forma gauche que el butano, cuando están disueltos en tetracloruro de carbono
c) El racemato de 2,2,5,5-tetrametil-3,4-hexanodiol existe con unpuente hidrógeno intramolecular muy fuerte, pero el compuesto meso no presenta puente hidrógeno intamolecular.

7. El 1,4-dioxano tiene un momento dipolar de 0,34 D ¿qué se puede decir de lasconformaciones de este compuesto a partir del dato anterior?

8. El etilenglicol es ácido diprótico (tiene dos hidrógenos ionizables). Explique por qué el HOCH2CH2OH es más ácido que etanol,...