El Ciclo Celular

El Ciclo Celular

Etapas del Ciclo Celular
El ciclo celular es un conjunto ordenado de eventos en la vida de la célula que culmina con el crecimiento de la misma y la división en dos células hijas. Las etapas, mostradas a la izquierda, son G1-S-G2-M y, muchas veces erróneamente incluido dentro de la Mitosis: la Citocinesis o división del citoplasma.
| El estado S representa "Synthesis".Este es el estado cuando ocurre la replicación del DNA. Los estados G1 (gap o intervalo 1) y G2 (gap o intervalo 2) son etapas dedicadas a generar más organelas para repartir entre las células hijas (producto de la división celular) y a síntezar de enzimas y proteínas para auxiliar durante la mitosis. Los estados S, G1 y G2 son etapas de la Interfase, período comprendido entre dos divisionescelulares sucesivas. Las células, normalmente, pasan la mayor parte de su vida en Interfase. |
El estado M representa "mitosis", y es cuando ocurre la división nuclear (los cromosomas se separan) y citoplasmática (citocinesis). La Mitosis además se divide en 4 fases: Profase, Metafase, Anafase y Telofase pero, en conjunto, representan sólo una pequeña parte del ciclo celular, comparado con laInterfase. Al final de la Mitosis ocurre la división del citoplasma o citocinesis.
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Regulación del ciclo celular.
Como se controla la división celular ( y de esta manera el crecimiento celular) es muy complejo. Los siguientes términos corresponden a algunos rasgos queson importantes en la regulación y lugares donde los errores pueden conducir al cáncer. El cáncer es una enfermedad donde la regulación del ciclo celular sale mal y el crecimiento normal y comportamiento de la célula se pierden.
KdC (kinase dependiente de ciclinas, agrega fosfato a una proteína), junto con ciclinas son las mayores llaves de control para el ciclo celular, causando que la célula semueva de G1 a S o G2 a M.
FPM (Factor Promotor de la Maduración) incluye la KdC y ciclinas que desencadenan la progresión del ciclo celular.
p53 Es yuna proteína que funciona boqueando el ciclo celular si el ADN esta dañado. Si el daño es severo esta proteína puede causar apoptosis (muerte celular).
1.Los niveles de p53 están incrementados en células dañadas. Esto otorga tiempo para repararel ADN por bloqueo del ciclo celular.
2.Una mutación de la p53 es la mutación más frecuente que conduce al cáncer. Un caso extremo de esto es el síndrome de Li Fraumeni donde un defecto genético en la p53 conduce a una alta frecuencia de cáncer en los individuos afectados.
p27 Es una proteína que se une a cicinas y KdC bloqueando la entrada en fase S. Investigaciones recientes (Nat. Med.3,152 (97)) la prognosis del cáncer de mama está determinado por los niveles de p27. Reducidos niveles de p27 predicen un mal resultado para los pacientes de cáncer de mama.

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by nena

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La MITOSIS o Cariocinesis es importante para todos los seres vivos, como nosotros, porque es un proceso de división celular corto (dura horas) lo que asegura que todas las Células del cuerpo o Somáticas, excepto las Sexuales, puedan regenerarse y así el organismo asegura el buen funcionamiento de sus Células y Tejidos, es decir asegura el DESARROLLO, CRECIMIENTO y REGENERACIÓN de tejidos. Esimportante también para la formación del embrión, para el crecimiento corporal, para la reparación y curación de heridas, para la continua renovación celular, para la formación de células sanguíneas y de defensa.

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ETAPAS DE LA MITOSIS
INTERFASE
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