El Consentimiento Informado

Regla ética del consentimiento informado

¿Qué se entiende por consentimiento informado? La ley de salud pública N° 25.529 sobre Derechos del Paciente establece que toda actuación profesional en el ámbito médico-sanitario, sea público o privado, requiere el previo consentimiento informado del paciente. Esta misma ley determina que el Consentimiento Informado es la declaración de voluntadsuficiente efectuada por el paciente, o por sus representantes legales en su caso, emitida luego de recibir, por parte del profesional interviniente, información clara, precisa y adecuada con respecto a distintas cuestiones sobre su estado de salud y tratamientos disponibles. De esta forma, el consentimiento informado puede definirse como el proceso gradual que tiene lugar en el seno de la relaciónsanitario-usuario, en virtud del cual el sujeto competente o capaz recibe del profesional de la salud información suficiente y adecuada, en términos comprensibles, que le capacita para participar voluntaria, consistente y activadamente en la adopción de decisiones respecto al diagnóstico y tratamiento de su enfermedad. Como bien lo explica la definición, se trata de un proceso gradual y verbal enel seno de la relación médico-paciente, en virtud del cual, el paciente acepta, o no, cometerse a un procedimiento diagnóstico o terapéutico, después de que el médico le haya informado en calidad y cantidad suficientes sobre la naturaleza, los riesgos y beneficios que el mismo conlleva, así como sus posibles alternativas. Se trata de un concepto que abarca tanto el deber del médico de brindar unainformación completa y adecuada respecto del tratamiento que se prescribe previamente al paciente, como de obtener el consentimiento de éste antes de iniciar el tratamiento o la intervención quirúrgica. De esta forma, el consentimiento informado es un instrumento para que el paciente sea dueño efectivo de su destino, respetando su dignidad personal, brindándole información auténtica y claraacertada de la enfermedad que padece, los posibles tratamientos a seguir y las consecuencias positivas y negativas de los mismos. ¿Cómo debe ser la información?

En base a lo expuesto, el equipo de salud tiene la obligación de informar al paciente acerca del tratamiento propuesto a efectos de que éste pueda emitir su conformidad al plan terapéutico de forma efectiva y no viciada por una informacióndeformada o inexacta. La información al paciente no debe ser sesgada, ya que la colaboración del paciente debe ser conseguida sin coerción alguna, no pudiendo sacar el médico provecho de su potencial dominio psicológico sobre el paciente. La información debe ser suficiente, con lo que ha de incluir todo lo que se refiere al tratamiento o intervención médico-quirúrgica, incluyendo todos losriesgos inherentes a dicho proceso. Obviamente que jamás podrá incluirse un resultado certero de la evolución del paciente, pues le está expresamente prohibido a los profesionales de la salud asegurar resultados. El médico sí deberá informar al paciente de todas aquellas circunstancias que puedan incidir de forma razonable en la decisión a adoptar por los mismos, por lo que deberá informarle sobre losmedios y el fin de tratamiento médico, indicando el diagnóstico de su proceso, su pronóstico. Es importante informar al paciente todos los riesgos, detallando las posibilidades de resultados insatisfactorios. Ley de salud pública N° 25.529 sobre Derechos del Paciente ha determinado que es obligación informar sobre: El estado de salud, el procedimiento propuesto, con especificación de losobjetivos perseguidos, los beneficios esperados del procedimiento, los riesgos, molestias y efectos adversos previsibles, la especificación de los procedimientos alternativos y sus riesgos, beneficios y perjuicios en relación con el procedimiento propuesto y las consecuencias previsibles de la no realización del procedimiento propuesto o de los alternativos. Finalmente, la información debe ser clara y...