El Genoma
Páginas: 10 (2408 palabras)
Publicado: 3 de octubre de 2011
¿QUÉ ES EL GENOMA?
Se le da el nombre de genoma, debido a que es un acrónimo de las personas GENE y CHROMOSOMA (gen y cromosoma).
El genoma es todo el material genético contenido en las células de un organismo en particular.
Con el mapa del genoma de los mexicanos, pone a México en un lugar importante en materia científica y biológica, comentó el doctor René Romero, director del Centro deCiencias Genómicas de la UNAM comentó que este es un momento importante y tenemos que estar contenta toda la ciencia en México.
DATOS IMPORTANTES:
* La secuencia del genoma humano es casi (99,9%) exactamente la misma en todas las personas.
* El cromosoma 1 (el cromosoma humano más grande) tiene la mayor cantidad de genes (2.968), y el cromosoma Y la menor (231).
* Se han identificadoalrededor de 3 millones de localizaciones en el genoma donde existen diferencias de una base entre distintos humanos. Esta información promete revolucionar el proceso de hallazgo de secuencias de ADN relacionadas con enfermedades del tipo: cardiopatías, cánceres, diabetes, etc.
.
ENFERMEDAD GENETICA
Una enfermedad o trastorno genético es una condición patológica causada por una alteracióndel genoma. Una enfermedad genética puede ser hereditaria o no; si el gen alterado está presente en las células germinales (óvulos y espermatozoides) será hereditaria (pasará de generación en generación), por el contrario si sólo afecta a las células somáticas, no será heredada.
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CAUSAS
Hay varias causas posibles:
* Puede estar causada poruna mutación, como muchos cánceres.
* Hay trastornos genéticos causados por duplicación de cromosomas, como en el síndrome de Down, o duplicación repetida de una parte del cromosoma, como en el síndrome de cromosoma X frágil.
* Hay trastornos genéticos causados por la deleción de una región de un cromosoma, como en el síndrome deleción 22q13, en que el extremo del brazo largo del cromosoma 22 estáausente.
* El defecto en los genes posible que se herede de los padres. En este caso el trastorno se llama enfermedad hereditaria. Puede pasar a menudo de padres sanos, si son portadores de un defecto recesivo, aunque también ocurre en casos con defectos genéticos dominantes.
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El proyecto del genoma humano y la diversidad genómica
Las enfermedades tienen un componente genético y otroambiental, los dos igualmente importantes. La capacidad de leer las variaciones del genoma humano dio lugar a un nuevo reto: buscar aquellas que aumentan el riesgo para padecer enfermedades comunes. Así, podremos adaptar el medio ambiente, es decir nuestro estilo de vida, a los riesgos genéticos de cada persona y el doctor podrá darnos una atención médica más individualizada, más predictiva y máspreventiva.
La medicina genómica no guarda relación con la clonación de seres humanos, ni con la manipulación de embriones humanos o de células madre. Tampoco se relaciona con la reproducción asistida, ni manipula genes para seleccionar rasgos de los individuos en una población.
La medicina genómica, permitirá en el futuro leer nuestro genoma para saber de qué debemos cuidarnos antes de tenersíntomas de las enfermedades, y así evitar o retrasar su aparición, sus complicaciones y secuelas… y ¡reducir costos de atención! Más aún, dará lugar a nuevas estrategias de tratamiento como la farmacogenómica generando medicamentos más efectivos y menos tóxicos con base en la estructura genómica de cada población.
La medicina genómica
Poco tiempo después surgió el Proyecto Internacionaldel HapMap que se propuso encontrar las variaciones más frecuentes en algunas poblaciones ancestrales del mundo. Así, para encontrar la variabilidad genómica entre y dentro de estas poblaciones se tomaron muestras de sangre de voluntarios de África, Europa y Asia. El conocimiento de estas variaciones permitiría a los científicos acelerar el descubrimiento de genes que predisponen o confieren...
Se le da el nombre de genoma, debido a que es un acrónimo de las personas GENE y CHROMOSOMA (gen y cromosoma).
El genoma es todo el material genético contenido en las células de un organismo en particular.
Con el mapa del genoma de los mexicanos, pone a México en un lugar importante en materia científica y biológica, comentó el doctor René Romero, director del Centro deCiencias Genómicas de la UNAM comentó que este es un momento importante y tenemos que estar contenta toda la ciencia en México.
DATOS IMPORTANTES:
* La secuencia del genoma humano es casi (99,9%) exactamente la misma en todas las personas.
* El cromosoma 1 (el cromosoma humano más grande) tiene la mayor cantidad de genes (2.968), y el cromosoma Y la menor (231).
* Se han identificadoalrededor de 3 millones de localizaciones en el genoma donde existen diferencias de una base entre distintos humanos. Esta información promete revolucionar el proceso de hallazgo de secuencias de ADN relacionadas con enfermedades del tipo: cardiopatías, cánceres, diabetes, etc.
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ENFERMEDAD GENETICA
Una enfermedad o trastorno genético es una condición patológica causada por una alteracióndel genoma. Una enfermedad genética puede ser hereditaria o no; si el gen alterado está presente en las células germinales (óvulos y espermatozoides) será hereditaria (pasará de generación en generación), por el contrario si sólo afecta a las células somáticas, no será heredada.
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CAUSAS
Hay varias causas posibles:
* Puede estar causada poruna mutación, como muchos cánceres.
* Hay trastornos genéticos causados por duplicación de cromosomas, como en el síndrome de Down, o duplicación repetida de una parte del cromosoma, como en el síndrome de cromosoma X frágil.
* Hay trastornos genéticos causados por la deleción de una región de un cromosoma, como en el síndrome deleción 22q13, en que el extremo del brazo largo del cromosoma 22 estáausente.
* El defecto en los genes posible que se herede de los padres. En este caso el trastorno se llama enfermedad hereditaria. Puede pasar a menudo de padres sanos, si son portadores de un defecto recesivo, aunque también ocurre en casos con defectos genéticos dominantes.
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El proyecto del genoma humano y la diversidad genómica
Las enfermedades tienen un componente genético y otroambiental, los dos igualmente importantes. La capacidad de leer las variaciones del genoma humano dio lugar a un nuevo reto: buscar aquellas que aumentan el riesgo para padecer enfermedades comunes. Así, podremos adaptar el medio ambiente, es decir nuestro estilo de vida, a los riesgos genéticos de cada persona y el doctor podrá darnos una atención médica más individualizada, más predictiva y máspreventiva.
La medicina genómica no guarda relación con la clonación de seres humanos, ni con la manipulación de embriones humanos o de células madre. Tampoco se relaciona con la reproducción asistida, ni manipula genes para seleccionar rasgos de los individuos en una población.
La medicina genómica, permitirá en el futuro leer nuestro genoma para saber de qué debemos cuidarnos antes de tenersíntomas de las enfermedades, y así evitar o retrasar su aparición, sus complicaciones y secuelas… y ¡reducir costos de atención! Más aún, dará lugar a nuevas estrategias de tratamiento como la farmacogenómica generando medicamentos más efectivos y menos tóxicos con base en la estructura genómica de cada población.
La medicina genómica
Poco tiempo después surgió el Proyecto Internacionaldel HapMap que se propuso encontrar las variaciones más frecuentes en algunas poblaciones ancestrales del mundo. Así, para encontrar la variabilidad genómica entre y dentro de estas poblaciones se tomaron muestras de sangre de voluntarios de África, Europa y Asia. El conocimiento de estas variaciones permitiría a los científicos acelerar el descubrimiento de genes que predisponen o confieren...
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