EL RDN Y LOS DISEÑOS

En segundo lugar Kauffimann ha confundido la especificidad y complejidad de partes de los polipéptidos los cuales actúan con la especificidad y complejidad de las proteínas. Aunque la tripsinaactúan sobre los enlaces peptídicos situados en dianas relativa mente sencillas, la tripsina es una molécula altamente compleja y especifica en su secuencia, una proteína no repetitiva de más de 200residuos que muestra una especificidad para reconocer los aminoácidos específicos arginina y lisina los cuales rompen los en laces peptídicos. Además Kauffimann para que sucediera la auto catálisis lasmoléculas “minestrones química” deben de mantener una relación espaciotemporal unas con otras. Por lo tanto Kauffimann debe presuponer la existencia de moléculas altamente complejas y especificas.Otros han afirmado que el modelo vasado en el mundo de ARN proporciona un enfoque prometedor al problema de origen de la vida. El mundo de ARN fue propuesto como origen en ter los ácidos nucleicos yproteínas requiere información genética procedente del ADN pero la información de ADN no puede ser procesada sin muchas proteínas específicas y complejos proteicos. El descubrimiento de que el ARNposee algunas propiedades limitadas.
Sin embargo, el modelo del mundo de ARN. En primer lugar numerosos bloques de moléculas. En segundo lugar, los ARN en la naturaleza poseen muy pocas propiedadesenzimáticas. En tercer lugar, los defensores del mundo ARN no ofrecen una explicación. En cuarto lugar, los intentos de resaltar las limitadas propiedades catalíticas de las moléculas.
El primermodelo que Quastler, es con de la vista problema de la especificidad. En primer lugar, para que las hebras del ARN realicen funciones enzimáticas al igual que las hebras tienen que se suficientementelargas para poder doblarse en complejas formas. Segundo para que un catalizador de hebra sencilla de ARN autorreplique, debe encontrar en las proximidades otra molécula catalítica de ARN que...