El Síndrome de Cushing

Historia:
El Síndrome de Cushing fue descubierto por Harvey Williams Cushing en 1932.Cushing aseguro que este síndrome puede deberse a una neoplasia de la corteza suprarrenal o del lóbulo anteriorde la hipófisis, o a la ingestión excesiva y prolongada de glucocorticoides con fines terapéuticos, y que cuando resulta una secreción excesiva de la hormona adrenocorticotropa en la hipófisisanterior con la existencia o no de una adenoma en la hipófisis.

Consecuencias:
Diabetes
Agrandamiento del tumor hipofisario
Fracturas debido a osteoporosis
Presión arterial alta
Cálculos renalesInfecciones graves
Causas:
El síndrome de Cushing puede ser debido a exposición medicación que
contenga glucocorticoides o a un tumor. A veces hay un tumor en las glándulas
suprarrenales queproduce demasiado cortisol. Otras veces el tumor está en
la hipófisis (una pequeña glándula situada en la base del cerebro que produce
hormonas que a su vez regulan a las otras glándulas del cuerpoproductoras
de hormonas). Algunos tumores de la hipófisis (o hipofisarios) producen una
hormona denominada adrenocorticotropa (ACTH), que estimula las glándulas
Suprarrenales y hace que produzcanexcesivo cortisol.



Técnicas De Diagnóstico:
Se mide la concentración en sangre, en orina de 24 horas o en saliva de cortisol para confirmar su hipersecreción. Además, hay que demostrar que elcortisol no frena tras administrar pequeñas dosis de dexametasona (un corticoide sintético que inhibe, en condiciones normales, la secreción CRH-ACTH). El nivel de ACTH permite distinguir si la causaes dependiente o no de ACTH: 2
ACTH normal o elevada (en comparación con los valores de referencia normales de cada laboratorio): síndrome de Cushing ACTH-dependiente.
ACTH baja (en comparación conlos valores de referencia normales de cada laboratorio): síndrome de Cushing ACTH-independiente.
Diferentes pruebas radiofisiológicas (RMN de la hipófisis, TAC o RMN de suprarrenales y, a veces,...