El Viaje

EL CHIP PROHIBIDO DE “OBAMA”
Nuevamente, estos infelices nos traen la solución de un problema que ellos mismos han causado. Es decir, crean un problema o una necesidad y de antemano ellos ya tienen la solución la cuál se ve muy linda, pero en el fondo, amenaza seriamente nuestra libertad como personas. Así se manejan estos miserables, jugando en forma sucia para su propio beneficio y sacando elmayor provecho de nosotros, los borregos de la sociedad.
Hace unos días, el presidente Obama pone en marcha la nueva reforma sanitaria, la cual, debe estar en marcha este año, todo esto con un fin más económico que social, con el que pretende mejorar y reactivar la economía del país.
Si uno mira esto desde fuera uno diría, !Que bien!, por fin la salud será para todos igual y no me cobrarán unojo de la cara por hospitalizaciones o por alguna enfermedad grave.
Pero, ¿Que és lo que no se sabe de ésta reforma? ¿Que es lo peligroso detrás de todo esto?Para optar a este sistema de salud, debes estar Chipeado.Asi es, leíste bien. DEBES TENER UN MICROCHIP IMPLANTADO, con el que se te identificará y verán tu seguro social y tu historial médico. (Lo más importante  tu posicionamiento). y sepretende chipear a todo el pueblo norteamericano (en un comienzo, para luego promover esto mundialmente).  
De esta forma, Estados Unidos será la primera nación del planeta que requerirá que todos sus ciudadanos tengan el implante subcutáneo de un microchip de identificación por radiofrecuencia (RFID).

Requisito de implantación del chip RFID.
Sec. 2521, Pág. 1000 – El gobierno establecerá unRegistro Nacional de Dispositivos Médicos.
Pondré un extrato de el blog Despierta donde existe mayor información al respecto.
¿Qué significa un Registro Nacional de Dispositivos Médicos?
Registro Nacional de Dispositivos Médicos en H.R. 3200 [Cobertura de Salud], páginas 1001-1008:
(g)(1) El Ministerio establecerá un registro nacional de dispositivos médicos (en esta subsección se lo menciona como“registro”) para facilitar el análisis de los datos resultantes y la seguridad de cada dispositivo que –“(A) sea o haya sido usado en un paciente; “(B) y sea –“(i) un dispositivo de clase III; o “(ii) un dispositivo de clase II que sea implantable, de soporte o sustento de vida.”
Luego en la página 1004 describe lo que significa el término “datos” usado en el párrafo 1, seccion B:
‘‘(B) En estepárrafo, el término “datos” se refiere a la información referente al dispositivo descrito en el párrafo 1, incluyendo datos de órdenes médicas, datos de consultas de los pacientes, archivos de análisis estandarizados que permitan la estadística y análisis de datos procedentes de diferentes entornos de datos, registros electrónicos de salud, y cualquier otra información considerada apropiada porel Ministerio”
¿Qué es exactamente un dispositivo de clase II implantable? Aprobado por la FDA, un dispositivo implantable de clase II es un “sistema transpondedor de radio frecuencia implantable para la identificación del paciente y la información de su salud”. El objetivo del dispositivo de clase II es recoger datos en los pacientes médicos, tales como “datos de las órdenes médicas, los datos dela consulta de los pacientes, los archivos de análisis estandarizados que permitan la estadística y análisis de los datos procedentes de diferentes entornos de datos, registros de salud electrónicos, y cualquier otra información que considerada apropiada por el Ministerio. “

 Tratado de Trianon
Ninguno de los tratados de paz de París fueron más drásticos en sus términos que el tratado deTrianon. Por este Hungría no sólo fue mutilada sino también desmembrada. Incluso si excluimos a Croacia, que había estado unida solamente en un lazo federal a las otras tierras de la Santa corona de San Esteban - aunque permaneció uno de los ochocientos años – Las propiedades Húngaras fueron reducidas a menos de un tercio de su área de preguerra, y a un poco más de los 2/5 de supoblación. Los...