electroforesis en gel de agarosa
Páginas: 3 (523 palabras)
Publicado: 3 de junio de 2015
Discusión
Para la extracción exitosa de ADN de las células de la bacteria E. coli, los pasos a seguir son claves, la presencia de RNAsa es importante ya que esta degrada las moléculas de ARN yasí estas no interfieren en los resultados, estas moléculas son hidrolizadas por la enzima y se obtienen pequeños fragmentos de ARN que verán reflejados en la parte inferior del gel. Las muestras que nose hayan procesado con esta enzima mostraran una acumulación de moléculas en la parte inferior del gel, ya que las mismas interfieren con desplazamiento del ADN hacia el cátodo en el gel de agarosa,y a la vez muestra menos concentración de ADN en la parte superior de este como se muestra en el carril 2 y 3 correspondientes a la muetra 1 y 2, en la imagen Nº1. Las muestras que si fueronprocesadas con la enzima RNAsa muestran menos cantidad de moléculas en la parte inferior del gel y mayor visibilidad en la parte superior de este, debido a la mayor cantidad de moléculas de ADN desplazadashacia el catodo o parte superior del gel, como se muestra en los carriles 4 y 5 correspondiente a las muestras 3 y 4 en la imagen Nº1.
1º electroforesis
1 2 3 45
Extracción de ADN de E. coli. Visualización en gel de agarosa al 1%. Carril 1 estándar de peso molecular 1 Kb. Carril 2: Muestra 1 sin RNAsa. Carril 3: Muestra 2 sin RNAsa. Carril 4:Muestra 3 con RNAsa. Carril 5: Muestra 4 con RNAsa. La banda superior corresponde a ADN de E. coli y la banda inferior corresponde a ARN.
El gel de agarosa cargado por los 5 grupos muestra evidentesdiferencias entre si, ya que en el carril 3 y 5 correspondiente a la muestras de los grupos 1, 3 no muestra resultado alguno, se puede deducir que en estos no se logró la extracción de ADN, que pudo serconsecuencia de un mal procedimiento. El carril 7 correspondiente a la muestra del grupo 5 muestra una ligera coloración en la parte superior del gel pero no es suficiente para un resultado viable,...
Para la extracción exitosa de ADN de las células de la bacteria E. coli, los pasos a seguir son claves, la presencia de RNAsa es importante ya que esta degrada las moléculas de ARN yasí estas no interfieren en los resultados, estas moléculas son hidrolizadas por la enzima y se obtienen pequeños fragmentos de ARN que verán reflejados en la parte inferior del gel. Las muestras que nose hayan procesado con esta enzima mostraran una acumulación de moléculas en la parte inferior del gel, ya que las mismas interfieren con desplazamiento del ADN hacia el cátodo en el gel de agarosa,y a la vez muestra menos concentración de ADN en la parte superior de este como se muestra en el carril 2 y 3 correspondientes a la muetra 1 y 2, en la imagen Nº1. Las muestras que si fueronprocesadas con la enzima RNAsa muestran menos cantidad de moléculas en la parte inferior del gel y mayor visibilidad en la parte superior de este, debido a la mayor cantidad de moléculas de ADN desplazadashacia el catodo o parte superior del gel, como se muestra en los carriles 4 y 5 correspondiente a las muestras 3 y 4 en la imagen Nº1.
1º electroforesis
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Extracción de ADN de E. coli. Visualización en gel de agarosa al 1%. Carril 1 estándar de peso molecular 1 Kb. Carril 2: Muestra 1 sin RNAsa. Carril 3: Muestra 2 sin RNAsa. Carril 4:Muestra 3 con RNAsa. Carril 5: Muestra 4 con RNAsa. La banda superior corresponde a ADN de E. coli y la banda inferior corresponde a ARN.
El gel de agarosa cargado por los 5 grupos muestra evidentesdiferencias entre si, ya que en el carril 3 y 5 correspondiente a la muestras de los grupos 1, 3 no muestra resultado alguno, se puede deducir que en estos no se logró la extracción de ADN, que pudo serconsecuencia de un mal procedimiento. El carril 7 correspondiente a la muestra del grupo 5 muestra una ligera coloración en la parte superior del gel pero no es suficiente para un resultado viable,...
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