Elementos de la tabla periodica por grupo
Páginas: 2 (395 palabras)
Publicado: 9 de abril de 2014
NICARDIPINO:
QUE ES:
es un fármaco derivado de la dehidropiridina que pertenece a la categoría de los calcio antagonistas (bloqueante del canal lento) e inhibe la entrada de los iones de calcio(ion Ca++) en las células musculares cardiacas y la musculatura lisa.
PRESENTACION:
CAJA CON 20 TABLETAS DE 5MG
FORMULA:
C22H26N2O4S · Peso mol. 414.519 g/mol.
VIA DE ADMINISTRACION:
Unicamenteoral.
FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA:
nicardipina es rápida y completamente absorbida después de una dosis oral, pero experimenta un extenso metabolismo de primer paso, lo que resulta en unabiodisponibilidad de 35%. La biodisponibilidad de nicardipina se reduce cuando se administra con alimentos, particularmente las comidas altas en grasa. La insuficiencia hepática y la edad avanzada parecenaumentar la biodisponibilidad, aunque en un grado desconocido.
Los niveles séricos máximos y la actividad farmacodinámica se producen en aproximadamente 1 hora con el producto de liberaciónestándar y dentro de 2-6 horas con el producto de liberación prolongada.
La nicardipina se une extensamente a las proteínas del plasma (> 95%).
El metabolismo hepático de la nicardipina provoca laformación de metabolitos inactivos, que se glucuronizan y eliminan principalmente por vía renal (60%) y fecal (35%). Menos del 1% de fármaco inalterado se excreta en la orina.
La semi-vida deeliminación de la nicardipina es bifásica debido al metabolismo de primer paso saturable, con la inicial o alfa-semivida aproximadamente igual a la semivida monofásica de nifedipina, 2-4 horas. Lasemivida terminal es de 11,5 horas para la nicardipina. La duración de la acción es de 8 horas.
En pacientes con insuficiencia renal leve a moderada insuficiencia renal, el aclaramiento sistémico essignificativamente más bajo.
REACCIONES ADVERSAS
Los efectos adversos asociados con la nicardipina generalmente no son graves y responden bien a cualquier reducción de la dosis o al...
QUE ES:
es un fármaco derivado de la dehidropiridina que pertenece a la categoría de los calcio antagonistas (bloqueante del canal lento) e inhibe la entrada de los iones de calcio(ion Ca++) en las células musculares cardiacas y la musculatura lisa.
PRESENTACION:
CAJA CON 20 TABLETAS DE 5MG
FORMULA:
C22H26N2O4S · Peso mol. 414.519 g/mol.
VIA DE ADMINISTRACION:
Unicamenteoral.
FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA:
nicardipina es rápida y completamente absorbida después de una dosis oral, pero experimenta un extenso metabolismo de primer paso, lo que resulta en unabiodisponibilidad de 35%. La biodisponibilidad de nicardipina se reduce cuando se administra con alimentos, particularmente las comidas altas en grasa. La insuficiencia hepática y la edad avanzada parecenaumentar la biodisponibilidad, aunque en un grado desconocido.
Los niveles séricos máximos y la actividad farmacodinámica se producen en aproximadamente 1 hora con el producto de liberaciónestándar y dentro de 2-6 horas con el producto de liberación prolongada.
La nicardipina se une extensamente a las proteínas del plasma (> 95%).
El metabolismo hepático de la nicardipina provoca laformación de metabolitos inactivos, que se glucuronizan y eliminan principalmente por vía renal (60%) y fecal (35%). Menos del 1% de fármaco inalterado se excreta en la orina.
La semi-vida deeliminación de la nicardipina es bifásica debido al metabolismo de primer paso saturable, con la inicial o alfa-semivida aproximadamente igual a la semivida monofásica de nifedipina, 2-4 horas. Lasemivida terminal es de 11,5 horas para la nicardipina. La duración de la acción es de 8 horas.
En pacientes con insuficiencia renal leve a moderada insuficiencia renal, el aclaramiento sistémico essignificativamente más bajo.
REACCIONES ADVERSAS
Los efectos adversos asociados con la nicardipina generalmente no son graves y responden bien a cualquier reducción de la dosis o al...
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