Embriologia

FACULTAD DE MEDICINA HUMANA
FACULTAD DE MEDICINA HUMANA
UNIVERSIDAD PERUANA LOS ANDES
UNIVERSIDAD PERUANA LOS ANDES

SEMINARIO TALLER III: FECUNDACIÓN E IMPLANTACIÓN

1. EXPLIQUE LAS CAUSAS DE INFERTILIDAD MASCULINA
Las causas principales de la infertilidad masculina pueden dividirse en las siguientes categorías:
* TRASTORNOS DEL ESPERMA
Los problemas relacionados con laproducción y la maduración del esperma son las causas más comunes de la infertilidad masculina. El esperma puede ser inmaduro, tener una forma anormal o ser incapaz de moverse adecuadamente. O también puede ser que el esperma normal se produzca en cantidades anormalmente bajas (oligospermia) o aparentemente no se produzca (azoopermia). Muchas condiciones diferentes pueden causar este problema, incluyendolas siguientes:
* Enfermedades infecciosas o condiciones inflamatorias, como el virus de las
Paperas.
* Enfermedades hormonales o endocrinológicas, como el síndrome de
Kallman o un problema pituitario.
* Trastornos inmunológicos en los cuales algunos hombres producen
anticuerpos contra su propio esperma.
* Factores ambientales y de estilo devida.
* Enfermedades genéticas (la mayoría se asocian con anomalías del esperma, ya sea directa o indirectamente):
* FIBROSIS QUÍSTICA :Condición hereditaria que por lo general afecta a los pulmones y al páncreas, pero también puede presentarse como una causa de la infertilidad con o sin problemas leves del seno; del 6 al 10 por ciento de los hombres con azoospermia obstructiva tienen ausenciacongénita bilateral de los conductos deferentes (su sigla en inglés es CBAVD), lo que significa que nacieron sin los conductos deferentes; de ellos, el 70 por ciento puede tener fibrosis quística o ser portador de una mutación en el gen de la fibrosis quística.
* SÍNDROME DE NOONA: Condición hereditaria que puede afectar tanto a hombres como a mujeres. En los hombres, este síndrome puedecausar función gonadal (testicular) anormal.
* DISTROFIA MIOTÓNICA: Condición hereditaria con complicación multisistémica progresiva, que en algunos casos da como resultado la infertilidad (testículos poco desarrollados y producción de esperma anormal).
* HEMOCROMATOSIS: Condición hereditaria que afecta al almacenaje del hierro. El ochenta por ciento de los hombres con hemacromatosis tienedisfunción testicular.
* ENFERMEDAD DREPANOCÍTICA: Condición hereditaria que afecta a la producción normal de la hemoglobina.
* SÍNDROME DEL SEXO INVERSO: El hombre tiene los cromosomas sexuales del genotipo femenino (XX en lugar de XY), lo cual da como resultado la azoospermia y otras características.
* MUTACIONES DEL GEN RECEPTOR DE ANDRÓGENO: Condición hereditaria en la cual el hombrees genéticamente masculino (46XY), pero es infértil debido a un defecto en los receptores de testosterona.
* ANOMALÍAS CROMOSÓMICAS: Los hombres que tienen un cromosoma sexual X adicional, conocido como síndrome de Klinefelter, a menudo no producen esperma o lo producen en muy pocas cantidades.
* REDISTRIBUCIÓN DE CROMOSOMAS: Algunas personas tienen el número normal de cromosomas (46) enel núcleo (centro) de las células, pero se ha llevado a cabo una redistribución en el material de los cromosomas, mediante la cual una parte del cromosoma ha cambiado de lugar con otra; los hombres con azoospermia u oligospermia tienen una frecuencia más alta de redistribución de cromosomas en comparación con la población general.
* SUPRESIONES EN EL CROMOSOMA Y: Algunas personas tienen elnúmero normal de cromosomas (46) en las células del cuerpo, pero no se encuentran pequeñas secciones del cromosoma Y o se han suprimido; del 3 al 30 por ciento de los hombres con azoospermia u oligospermia tienen supresiones en el cromosoma Y.

Es importante entender que los hombres con problemas genéticos que causan infertilidad, como la supresión en el cromosoma Y, pueden transmitirles este...